批准文号：国药准字H20050868
英文名称：Propylgaclate and Sodium Chloride Injection
商品名：合比
产品类别：化学药品
剂型：注射剂
规格：250ml:棓丙酯0.12g与氯化钠2.25g
生产地址：芜湖市三山区芜湖绿色食品经济开发区
批准日期：2016-12-06
药品本位码：86904346000062
适应症
心脑血管用药。用于预防与治疗脑血栓、冠心病以及外科手术的并发症-血栓性深静脉炎等。
不良反应
少数患者静脉滴注后有一过性心率减慢或谷丙转氨酶轻度增高，停药1～2周内可自行恢复正常。
相关疾病
脑血栓,冠心病,血栓性深静脉炎,冠心病
禁忌
对本品任何成份过敏者禁用。
注意事项
1.本品用药期间应检查肝、肾功能，如有异常，应停药，待恢复正常后继续用药。
2.静脉滴注时速度不应过快，可防止出现心慌，头昏，困乏等不适症状。
3.使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。
4.同时使用其他药品，请告知医生。
5.请放置于儿童不能够触及的地方。
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
有效期
暂定24个月
国家/地区
国产
药物相互作用
如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
药物过量
未进行该项研究且暂无可靠文献参考。
药物毒理
1.药理作用本品具有抑制（血栓素A2）TXA2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血浆比粘度，加快红细胞电泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠状动脉的血流量；对心肌缺血有明显得保护作用。
2.毒性研究急性毒性试验，小鼠静脉注射的LD50为311.13mg/kg±5.31mg/kg。亚急性毒性试验表明本品对肝肾功能均无明显影响。AMES试验为阴性。
药代动力学
静脉注射后体内分布以肝，肺浓度最高，心肾次之。可通过血—脑脊液屏障。主要从尿排泄，血消除半衰期为100分钟。
贮藏
密封，遮光，干燥处保存
用法用量
1.静脉缓缓滴注。一日1次，一次120～180mg，10～15天为一疗程。
2.本品的规格为250mg:180mg，请遵医嘱使用。
