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羧甲司坦口服溶液

日期:2018-12-04
羧甲司坦口服溶液

批准文号:国药准字H20044967

英文名称:Carbocisteine Oral Solution

产品类别:化学药品

所在地区:北京

剂型:口服溶液剂(含糖/无糖)

规格:10ml:0.5g

生产地址:北京市顺义区中北工业区(北石槽镇)

批准日期:2015-08-28

药品本位码:86909198000154;86909198000161

药品本位码备注:86909198000154[口服溶液剂(含糖)];86909198000161[口服溶液剂(无糖)]

适应症

用于治疗慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难患者。

品牌

大恒

不良反应

可见恶心、胃部不适、腹泻、轻度头痛以及皮疹等。

相关疾病

进行性骨干发育不良,对称性硬化性厚骨症,进生性骨干发育不全,进行性骨干发育异常,进行性骨干-骨骺发育不良症,卡-恩二氏病,增殖性骨膜炎,小儿中耳炎

禁忌

消化道溃疡活动期患者禁用。

注意事项

1.用药7日后,如症状未缓解,应立即就医。
2.有消化道溃疡史者慎用。
3.儿童用量请咨询医师或药师。
4.孕妇、哺乳期妇女慎用。
5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.请将本品放在儿童不能接触的地方。
8.儿童必须在成人监护下使用。
9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

类型

OTC甲类

医保

医保乙类

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇、哺乳期妇女慎用。

儿童用药

2岁以下儿童安全性尚未确定。

老人用药

尚不明确。

药物相互作用

1.应避免同时服用强镇咳药,以免痰液堵塞气道。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物过量

尚不明确。

药物毒理

本品为粘液调节剂,主要作用于支气管腺体的分泌,使低粘度的唾液粘蛋白分泌增加,高粘度的岩藻粘蛋白产生减少,因而使痰液的粘稠性降低而易于咳出。

药代动力学

口服起效快,服后4小时可见明显疗效。

贮藏

密封,置阴凉处。

作用类别

本品为祛痰药类非处方药药品。

用法用量

口服。
1.成人,每次5~15毫升(半瓶~1瓶半),一日3次。
2.儿童用量请咨询医师或药师。

性状

本品为棕黄色或浅棕色的粘稠液体;味甜,气香。

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企业信息

所在地区:北京

编号:京20160063

分类码:HbZb

机构代码:91110113600017180T

法定代表人:周晓光

发证日期:2018-10-17

有效期至:2021-03-02

发证机关:北京市食品药品监督管理局

签发人:梁洪

日常监管机构:北京市顺义区食品药品监督管理局

日常监管人员:寇慧芳、孙佳

监督举报电话:12331

企业负责人:王伟

质量负责人:陈淑媛

注册地址:北京市顺义区中北工业区(北石槽镇)

生产地址:北京市顺义区中北工业区(北石槽镇):片剂(含头孢菌素类),硬胶囊剂(含头孢菌素类),颗粒剂(含头孢菌素类),合剂,口服溶液剂,中药提取,中药前处理,乳膏剂,软膏剂,糖浆剂***

生产范围:北京市顺义区中北工业区(北石槽镇):片剂(含头孢菌素类),硬胶囊剂(含头孢菌素类),颗粒剂(含头孢菌素类),合剂,口服溶液剂,中药提取,中药前处理,乳膏剂,软膏剂,糖浆剂***

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