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盐酸洛贝林注射液

日期:2018-12-05
盐酸洛贝林注射液

批准文号:国药准字H20043565

英文名称:Lobeline Hydrochloride Injection

产品类别:化学药品

所在地区:北京

剂型:注射剂(小容量注射剂)

规格:1ml:3mg

生产地址:北京市朝阳区管庄

批准日期:2015-10-23

药品本位码:86900135001173

适应症

本品主要用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制。临床上常用于新生儿窒息,一氧化碳、阿片中毒等。

不良反应

可有恶心、呕吐、呛咳、头痛、心悸等。

相关疾病

新生儿窒息,新生儿窒息

禁忌

尚不明确

注意事项

剂量较大时,能引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制甚至惊厥。

类型

处方药

医保

医保甲类

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

儿童用药

可用于婴幼儿、新生儿。

老人用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物相互作用

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物过量

剂量较大时,能引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制甚至惊厥。

药物毒理

文献报道,可刺激颈动脉窦和主动脉体化学感受器(均为N1受体),反射性地兴奋呼吸中枢而使呼吸加快,但对呼吸中枢并无直接兴奋作用。对迷走神经中枢和血管运动中枢也同时有反射性的兴奋作用;对植物神经节先兴奋而后阻断。

药代动力学

静脉注射后,其作用持续时间短,一般为20分钟。

贮藏

遮光,密闭保存。

执行标准

《中国药典》2005年版二部

用法用量

1.静脉注射常用量:成人一次3mg;极量:一次6mg,一日20mg。小儿一次0.3-3mg,必要时每隔30分钟可重复使用;新生儿窒息可注入脐静脉3mg。2.皮下或肌内注射常用量:成人一次10mg;极量:一次20mg,一日50mg。小儿一次1-3mg。

性状

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

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企业信息

所在地区:北京

编号:京20150174

分类码:Hab

机构代码:10167088-X

法定代表人:秦红燕

发证日期:2018-10-24

有效期至:2020-12-10

发证机关:北京市食品药品监督管理局

签发人:梁洪

日常监管机构:北京市朝阳区食品药品监督管理局

日常监管人员:黄志成、敖洁

监督举报电话:12331

企业负责人:李艳明

质量负责人:冷淑香

注册地址:北京市朝阳区管庄

生产地址:北京市朝阳区管庄:小容量注射剂,片剂,硬胶囊剂,颗粒剂,散剂,原料药***

生产范围:北京市朝阳区管庄:小容量注射剂,片剂,硬胶囊剂,颗粒剂,散剂,原料药(醋酸钠、氯化钙、氯化钾、氯化镁、氯化钠、氯化铵、硼酸、硼砂、水杨酸、鞣酸蛋白、软皂、盐酸川芎嗪、盐酸丁卡因、磷酸川芎嗪、盐酸洛贝林、吲达帕胺、尼扎替丁、盐酸乙胺丁醇、尼可刹米、硫酸镁、醋酸钙)***

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