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尼可刹米注射液

日期:2018-12-11
尼可刹米注射液

批准文号:国药准字H11020553

英文名称:Nikethamide Injection

产品类别:化学药品

所在地区:北京

剂型:注射剂(小容量注射剂)

规格:1.5ml:0.375g

生产地址:北京市房山区城关街道顾八路三区2号

批准日期:2016-09-14

药品本位码:86900137000464

适应症

用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。

不良反应

常见面部刺激症、烦躁不安、抽搐、恶心呕吐等。大剂量时可出现血压升高、心悸、出汗、面部潮红、呕吐、震颤、心律失常、惊厥、甚至昏迷。

相关疾病

喉切伤,新生儿湿肺,新生儿暂时性呼吸困难,第Ⅱ型呼吸窘迫综合征,新生儿暂时性呼吸增快症,毒蛇咬伤中毒,中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制,安眠药中毒

禁忌

抽搐及惊厥患者。

注意事项

作用时间短暂,应视病情间隔给药。

类型

处方药

医保

医保甲类

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

严格按用法用量服用

儿童用药

儿童应在医师指导下使用

老人用药

老年人应在医师指导下使用

药物相互作用

与其他中枢兴奋药合用,有协同作用,可引起惊厥。

药物过量

严格按用法用量服用

药物毒理

本品选择性兴奋延髓呼吸中枢,也可作用于颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢,并提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性,使呼吸加深加快,对血管运动中枢有微弱兴奋作用,剂量过大可引起惊厥。

药代动力学

吸收好,起效快,作用时间短暂,一次静脉注射只能维持作用5~10分钟,进入体内后迅速分布至全身,体内代谢为烟酰胺,然后再被甲基化成为N-甲基烟酰胺经尿排出。

贮藏

遮光,密闭保存。

执行标准

国家药品标准WS1-XG-044-2000

用法用量

皮下注射、肌内注射、静脉注射。成人:常用量一次0.25~0.5g(约1支),必要时1~2小时重复用药,极量一次1.25g(约3.3支)。小儿:常用量6个月以下一次75mg(1/5支),1岁一次0.125g(1/3支),4~7岁一次0.175g(约0.5支)。

性状

本品为无色的澄明液体。

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企业信息

所在地区:北京

编号:京20150008

分类码:Hb

机构代码:91110106802219135P

法定代表人:秦红燕

发证日期:2017-08-14

有效期至:2020-12-15

发证机关:北京市食品药品监督管理局

签发人:梁洪

日常监管机构:北京市房山区食品药品监督管理局

日常监管人员:文魁、董晓伟

监督举报电话:12331

企业负责人:左钰

质量负责人:高树庄

注册地址:北京市房山区城关街道顾八路三区2号

生产地址:北京市房山区城关街道顾八路三区2号:小容量注射剂,片剂,硬胶囊剂,颗粒剂***

生产范围:北京市房山区城关街道顾八路三区2号:小容量注射剂,片剂,硬胶囊剂,颗粒剂***

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