批准文号：国药准字H11021173
英文名称：Difenidol Hydrochloride Tablets
产品类别：化学药品
所在地区：北京
剂型：片剂(薄膜衣,糖衣)
规格：25mg
生产地址：北京市朝阳区双桥东路乙1号
批准日期：2015-10-19
药品本位码：86900154001512；86900154001437
药品本位码备注：86900154001512[片剂(糖衣片)]；86900154001437[片剂(薄膜衣)]
适应症
用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐，如乘车、船、机时的晕动病等。
不良反应
1.常见不良反应有口干、心悸、头昏、头痛、嗜睡、不安和轻度胃肠不适，停药后即可消失。
2.偶有幻听、幻视、定向力障碍、精神错乱、忧郁等。
3.偶见皮疹、一过性低血压反应。
相关疾病
老年人颈性眩晕,老年颈性眩晕,肾皮质髓质脓肿,胃节律紊乱综合征,食物中毒,晕动病,晕车,晕动症
禁忌
1.6个月以内婴儿禁用。
2.肾功能不全患者禁用。
注意事项
1.儿童用量请咨询医师或药师。
2.青光眼、胃肠道或泌尿道梗阻性疾病以及心动过速患者慎用。
3.孕妇慎用。
4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.请将本品放在儿童不能接触的地方。
8.儿童必须在成人监护下使用。
9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
类型
OTC甲类
医保
医保甲类
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇慎用。
儿童用药
儿童用量请咨询医师或药师
老人用药
老人应在专业医师指导下使用。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药物毒理
本品可改善椎底动脉供血，调节前庭系统功能，抑制呕吐中枢，有抗眩晕及镇吐作用。
药代动力学
未进行相关实验且无可供参考数据。
贮藏
密封保存。
执行标准
《中国药典》2010年版二部
作用类别
本品为抗眩晕类非处方药药品。
用法用量
口服。成人，治疗晕动症一次1-2片，一日3次。预防晕动病应在出发前30分钟服药。
性状
本品为薄膜衣片，去除包衣后显白色。
