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舒必利片

日期:2018-12-06
舒必利片

批准文号:国药准字H11020849

英文名称:Sulpiride Tablets

产品类别:化学药品

所在地区:北京

剂型:片剂

规格:100mg

生产地址:北京市顺义区光明南街14号(北京市顺义区拥军路北)

批准日期:2015-07-03

药品本位码:86900202000276

适应症

本品对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好,适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

不良反应

1.常见有失眠,早醒,头痛,烦躁,乏力,食欲不振等。可出现口干,视物模糊,心动过速,排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。
2.剂量大于一日600mg(6片)时可出现锥体外系反应,如震颤,僵直,流涎,运动迟缓,静坐不能,急性肌张力障碍。
3.较多引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳,男子女性化乳房,月经失调,闭经,体重增加。
4.可出现心电图异常和肝功能损害。
5.少数患者可发生兴奋,激动,睡眠障碍或血压升高。
6.长期大量服药可引起迟发性运动障碍。

相关疾病

精神分裂症,抑郁症,产后精神病,意向倒错,精神分裂症

禁忌

嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。

注意事项

1.患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、传导异常)应慎用。
2.出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。
3.出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。
4.基底神经节病变,帕金森综合症,严重中枢神经抑制状态者慎用。
5.肝、肾功能不全者应减量。
6.癫痫患者慎用。

类型

处方药

医保

医保甲类

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇慎用,使用时应减低剂量。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

儿童用药

6岁以上儿童按成人剂量换算,应小剂量开始,缓慢增加剂量。

老人用药

老年患者应从小剂量开始,缓慢增加剂量。

药物相互作用

除氯氮平外,几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与其存在相互作用,应充分注意。

药物过量

中毒症状:
1、中枢神经系统症状:严重意识障碍,从嗜睡、注意力不集中到昏睡,最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小,对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。
2、心血管系统症状:体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐,严重时导致低血容量性休克。
3、血液系统症状:中性粒细胞减少、过敏性紫癜。处理:洗胃、导泻、输液。并依病情给予对症治疗及支持疗法。

药物毒理

本品属苯甲酰胺类抗精神病药,作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(DA2)受体,对其它递质受体影响较小,抗胆碱作用较轻,无明显镇静和抗兴奋躁动作用,本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。

药代动力学

本品自胃肠道吸收,2小时可达血药浓度峰值,口服本品48小时,口服量的30%从尿中排出,一部分从粪中排出。血浆半衰期(t1/2)为8~9小时,动物实验示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。

贮藏

遮光,密封保存。

执行标准

《中国药典》2005年版二部

用法用量

口服。治疗精神分裂症,开始剂量为一次100mg(一片),一日2~3次,逐渐增至治疗量一日600~1200mg(6-12片),维持剂量为一日200~600mg(2-6片)。止呕,一次100~200mg(1-2片),一日2~3次。

性状

本品为白色片。

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企业信息

所在地区:北京

编号:京20150022

分类码:HabC

机构代码:10253139-8

法定代表人:刘辉

发证日期:2015-12-16

有效期至:2020-12-15

发证机关:北京市食品药品监督管理局

签发人:梁洪

日常监管机构:北京市顺义区食品药品监督管理局

日常监管人员:寇慧芳、孙佳

监督举报电话:12331

企业负责人:刘辉

质量负责人:韩湖映

注册地址:北京市顺义区拥军路北

生产地址:北京市顺义区光明南街14号(北京市顺义区拥军路北):小容量注射剂、片剂(含头孢菌素类、激素类)、硬胶囊剂、气雾剂、原料药、精神药品***

生产范围:北京市顺义区光明南街14号(北京市顺义区拥军路北):小容量注射剂、片剂(含头孢菌素类、激素类)、硬胶囊剂、气雾剂、原料药(奥沙西泮、茶苯海明、地西泮、芦丁、氯氮卓、普罗碘铵、司可巴比妥钠、戊四硝酯粉、硝酸甘油溶液、亚硝酸异戊酯、盐酸马普替林、羟乙基淀粉130/0.4、那他霉素、单硝酸异山梨酯、阿替洛尔)、精神药品(司可巴比妥钠胶囊、单盐酸氟西泮胶囊、地西泮片、奥沙西泮片、氯氮卓片、阿普唑仑片、艾司唑仑片、司可巴比妥钠、氯氮卓、地西泮、奥沙西泮)***

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