批准文号：国药准字Z20026868
产品类别：中药
所在地区：吉林吉林
剂型：注射剂
规格：每支装5ml,10ml,20ml
生产地址：吉林省蛟河市民主街西长安路43号
批准日期：2015-06-11
药品本位码：86903291000295；86903291000301；86903291000318
药品本位码备注：86903291000295[每支装5ml]；86903291000301[每支装10ml]；86903291000318[每支装20ml]
适应症
益气扶正,增强机体免疫功能。本品用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤;各种原因引起的白细胞低下及减少症。慢性乙型肝炎的治疗。
品牌
长白山
不良反应
本品不良反应十分罕见，在临床使用过程中罕见有过敏反应的报道。
相关疾病
原发性肝癌,肺癌,直肠癌,恶性淋巴瘤,慢性乙型肝炎,慢性乙型肝炎
禁忌
1.急性心衰，急性肺水肿，对人参、黄芪过敏者。
2.禁止和含有藜芦的制剂配伍使用。
注意事项
1.对过敏体质的患者，用药应慎重，并随时进行观察。
2.临床使用应辩证用药，严格按照药品说明书规定的功能主治使用。
3.医护人员应严格按照说明书规定用法用量使用。
4.输液速度：滴速勿快，老人、儿童以20~40滴/分为宜，成年人以40~60滴/分为宜。
5.加强用药监护。用药过程中，应密切观察用药反应，特别是开始30分钟，发现异常，立即停药，对患者采用积极救治措施
类型
处方药
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
18个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女慎用。
儿童用药
儿童必须在成人监护下使用,遵医嘱。
老人用药
老人应在专业医师指导下使用。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物毒理
1.动物实验表明，“康艾注射液”对动物移植肿瘤有明显的抑制作用，其抗癌机理主要包括以下方面：
(1)直接杀伤癌细胞（缩小肿块）；
(2)可切断癌细胞NDA、RNA分子链,抵制癌细胞DNA、RNA蛋白质的生物合成，抑制癌细胞生长（控制和稳定病情）；
(3)增强机体免疫力，提高癌细胞的侵蚀；
(4)改变肿瘤组织或细胞内环核苷酸含量；
(5)具有止痛、止吐、止泻作用。以及快速升高白细胞效果。
2.亚急性毒性：
选择体重100g左右的大鼠，采用随机分组法分成3组，各组雌雄基本相等，给药前进行心电图检查和血检后再分别给予：大剂量康艾注射液（原液40ml/kg），中剂量康艾注射液（原液稀释5倍）和生理盐水。均为腹腔注射，隔日一次，大剂量给组药10次，计20天。中剂量和生理盐水组给药15次，计30天。各组给药结束后仍进行心电图和血检，并处死一半动物进行病检，剩余一半不给药继续观察，1周后全部处死并作病检。实验结果表明肝肾功能、周围血象、行为、大小便常规增色无明显影响；未发现有异常心电图变化；对心、肝、脾、肾、脑等重要器官病理学检查也未发现异常。
药代动力学
未进行该项实验且无可靠参考文献。
贮藏
密封，避光
执行标准
中成药地方标准上升国家标准部分（内科肺系一分册）：WS-11222(ZD-1222)-2002
用法用量
缓慢静脉注射或滴注；一日1-2次，每日40~60ml，用5%葡萄糖或0．9%生理盐水250-500ml稀释后使用。30天为一疗程或遵医嘱。
性状
本品为淡黄棕色至黄棕色的澄明液体。
