批准文号：国药准字H20041778
英文名称：Aceglutamide and Sodium Chloride Injection
商品名：干芬
产品类别：化学药品
剂型：注射剂
规格：250ml:乙酰谷酰胺0.5g:氯化钠2.25g
生产地址：济宁高新区海川路
批准日期：2015-08-10
药品本位码：86904127000656
适应症
用于脑外伤性昏迷﹑神经外科手术引起的昏迷﹑肝昏迷及偏瘫﹑高位截瘫﹑小儿麻痹后遗症﹑神经性头痛和腰痛等。
不良反应
?尚未见有关不良反应的报道。
相关疾病
高渗性非酮症性糖尿病昏迷,消渴厥,持续性植物状态,持续性发育状态,持续性生长状态,类昏迷状态,永久植物状态
禁忌
对本品中任何成份过敏者禁用。
注意事项
?1.静滴时可能引起血压下降，使用时应注意。2.当药品的性状发生改变时禁止使用。
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
儿童用药
儿童使用本品应酌情减量或遵医嘱。
老人用药
尚无本品老年用药的研究资料，可参考【用法用量】和其他项下内容。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药物毒理
乙酰谷酰胺为谷氨酰胺的乙酰化合物，通过血-脑脊液屏障后分解为谷氨酸和γ-氨基丁酸（GABA）。谷氨酸参与中枢神经系统的信息传递。-氨基丁酸能拮抗谷氨酸的兴奋性，改善神经细胞代谢，维持神经应激能力及降低血氨的作用，改善脑功能。
药代动力学
本品在体内分布广泛，在脑、肝和肾中浓度较高，能透过血-脑脊液屏障。在肾小管细胞内分解出氨而变成乙酰谷氨酸。氨经肾小管分泌排出，乙酰谷氨酸被吸收，参与体内代谢。
贮藏
密封，置阴凉处保存。
用法用量
静脉滴注。成人：一次0.2―0.7g，一日一次，7―14天为一疗程;儿童：一次0.2―0.5g，一日一次，7―14天为一疗程
