批准文号：国药准字H32024977
英文名称：Cyproheptadine Hydrochloride Tablets
产品类别：化学药品
所在地区：江苏常州
剂型：片剂
规格：按C21H21N·HCL计算2mg
生产地址：江苏省常州市南郊梅龙坝
批准日期：2015-08-19
药品本位码：86901389000646
适应症
用于过敏性疾病，如荨麻疹、丘疹性荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒。
不良反应
嗜睡、口干、乏力、头晕、恶心等。
相关疾病
制药业引起的皮肤病,色素性荨麻疹,结核性苔藓,瘰疬性苔藓,播散性毛囊性皮肤结核,复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎,肥大细胞增多症
禁忌
1.孕妇、哺乳期妇女禁用。
2.青光眼、尿潴留和幽门梗阻患者禁用。
注意事项
1.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。
2.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
3.老年人及2岁以下小儿慎用。
4.儿童用量请咨询医师或药师。
5.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
类型
OTC甲类
医保
医保甲类
外用药
否
有效期
36个月。
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇、哺乳期妇女禁用。
儿童用药
2岁以下小儿慎用。
老人用药
老年人慎用。
药物相互作用
1.不宜与乙醇合用，可增加其镇静作用。
2.不宜与中枢神经系统抑制药合用。
3.与吩噻嗪药物（如氯丙嗪等）合用可增加室性心律失常的危险性，严重者可致尖端扭转型心律失常。
4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药物过量
如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
药物毒理
本品可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体，从而阻止过敏反应的发作，解除组胺的致痉和充血作用。
药代动力学
未进行相关实验且无可供参考数据。
贮藏
遮光、密封保存。
作用类别
本品为抗过敏类非处方药药品。
用法用量
口服。成人一次1-2片，一日2-3次。
