批准文号：国药准字H44024618
英文名称：Dexamethasone Tablets
产品类别：化学药品
所在地区：广东湛江
剂型：片剂
规格：0.75mg
生产地址：广东省湛江市机场路16号
批准日期：2015-06-16
药品本位码：86900315000361
适应症
肾上腺皮质激素类药。主要适用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病，如结缔组织病，严重的支气管哮喘，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等。本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断——地塞米松抑制试验。
不良反应
本品较大剂量易引起糖尿病、骨质疏松、消化道溃疡和类库欣综合征症状，对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。并发感染为主要的不良反应。
相关疾病
蕈样真菌病,蕈样霉菌病,蕈样肉芽肿,蕈样肉芽肿病,闭锁肺综合征,闭锁肺综合症,肺闭锁综合征,皮炎
禁忌
1.对本品及肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者禁用。2.高血压、血栓症、胃与十二指肠溃疡、精神病、电解质代谢异常、心肌梗死、内脏手术、青光眼等患者一般不宜使用。特殊情况下权衡利弊使用，但应注意病情恶化的可能。
注意事项
1.结核病、急性细菌性或病毒性感染患者慎用，如确有必要应用时，必须给予适当的抗结核、抗感染治疗。?2.长期服药后，停药前应逐渐减量。?3.糖尿病、骨质疏松症、肝硬化、肾功能不全、甲状腺功能减退症的患者慎用。
类型
处方药
医保
医保甲类
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
1.妊娠期妇女使用可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率，动物试验有致畸作用，应权衡利弊使用。2.乳母接受大剂量给药，则不应哺乳，防止药物经乳汁排泄，造成婴儿生长抑制、肾上腺皮质功能抑制等不良反应。
儿童用药
小儿如使用肾上腺皮质激素，须十分慎重，因激素可抑制患儿的生长和发育，如确有必要长期使用时，应使用短效或中效制剂，避免使用长效地塞米松制剂。并观察颅内压的变化
老人用药
易产生高血压;老年患者，尤其是更年期后的女性使用易发生骨质疏松。
药物相互作用
1.与巴比妥类，苯妥英，利福平同服，本品代谢促进作用减弱。2.与水杨酸类药合用，可降低水杨酸盐的血药浓度。3.可减弱抗凝血剂，口服降糖药作用，应调整剂量。4.与利尿剂(保钾利尿剂除外)合用可引起低钾血症，应注意用量。
药物过量
未进行该项实验，且无可靠参考文献。
药物毒理
肾上腺皮质激素类药，其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著，而对水钠潴留和促进排钾作用很轻，对垂体-肾上腺抑制作用较强。1．抗炎作用：本产品可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。可以减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。2．免疫抑制作用：包括防止或抑制细胞介导的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发免疫反应的扩展。可降低免疫复合物通过基底膜，并能减少补体成份及免疫球蛋白的浓度。
药代动力学
本品极易自消化道吸收，其血浆T1/2为190分钟，组织T1/2为3日。血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。
用法用量
口服。成人：
1.开始剂量为一次0.75～3.00mg(1～4片)，一日2～4次。
2.维持量视病情而定，约一日0.75mg(1片)。
