批准文号：国药准字H44020206
英文名称：Idoxuridine Eye Drops
产品类别：化学药品
所在地区：广东
剂型：滴眼剂
规格：8ml:8mg
生产地址：广东省普宁市大南山街道三蓝工业园区
批准日期：2015-06-05
药品本位码：86900389000724
适应症
用于单纯疱疹性角膜炎、牛痘病毒性角膜炎和带状疱疹病毒感染。
不良反应
可有畏光、局部充血、水肿、痒或疼痛等不良反应，也可发生过敏反应眼睑水肿。长期滴用，可引起接触性皮炎、点状角膜病变、滤泡性结膜炎、泪点闭塞等。
相关疾病
浅层点状角膜炎,单纯疱疹,带状疱疹,角膜炎,浅层点状角膜炎
禁忌
对本品及碘制剂过敏的患者禁用。
注意事项
1.本品对单纯疱疹病毒Ⅱ型感染无效。2.可与睫状肌麻痹剂、抗生素及肾上腺皮质激素合用。激素能促使病毒感染扩散，故禁用于浅层角膜炎，但可用于实质性角膜炎、角膜水肿或虹膜炎。3.本品可以阻止角膜组织DNA的合成，故长期使用能损伤角膜上皮，影响溃疡的修复，使用时一般不宜超过3周，痊愈后继续使用一般不宜超过3～5日。频繁滴眼可致角膜上皮点状剥脱，且不能避免复发。
类型
处方药
医保
非医保
外用药
是
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
本品可穿透胎盘组织。动物试验可引起兔胎仔异常及鼠染色体畸变。在人体尚未经证实。能否从乳腺分泌也缺乏资料。因此孕妇及哺乳期妇女不宜使用。
儿童用药
儿童用药尚缺乏资料。本品一般不用于婴幼儿。
药物相互作用
不能与硼酸特别是硫柳汞合用，因可使本品失效及眼部毒性作用增强。
药物毒理
本品为嘧啶类抗病毒药，能与胸腺嘧啶核苷竞争性抑制磷酸化酶，特别是DNA聚合酶，从而抑制病毒DNA中胸腺嘧啶核苷的合成，或代替胸腺嘧啶核苷渗入病毒DNA中，产生有缺陷的DNA，使其失去感染力或不能重新组合，使病毒停止繁殖或失去活性而得到抑制。
药代动力学
在脱氨基酶和核苷酸酶的作用下迅速失去效应。本品很难穿透角膜，故对虹膜炎和深层角膜炎无效。
贮藏
遮光，密闭，在凉处保存。
用法用量
滴于结膜囊内，每1～2小时1次，每次1～2滴。
