桑菊感冒合剂

日期:2018-12-07
桑菊感冒合剂

批准文号:国药准字Z44020844

产品类别:中药

剂型:合剂

规格:每瓶装10ml,150ml

生产地址:广州市番禺区东环街天保路11号

批准日期:2015-03-12

药品本位码:86900411000197;86900411000173

药品本位码备注:86900411000197[每瓶装10ml];86900411000173[每瓶装150ml]

适应症

疏风清热,宣肺止咳。本品用于风热感冒初起,头痛,咳嗽,口干,咽痛。

不良反应

偶见恶心,呕吐症状。

相关疾病

风热感冒,头痛,咳嗽,口干,咽痛,急性上呼吸道感染,上感,发烧,发热,伤风

禁忌

1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2.常用于风热表证,对于表热不重而咳嗽明显者更为适宜,是治风热咳嗽的主方。
3.风寒感冒忌用。

注意事项

1.忌烟,酒及辛辣,生冷,油腻食物。
2.不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。
3.风寒感冒者不适用,其表现为恶寒重,发热轻,无汗,鼻塞流清涕,口不渴,咳吐稀白痰。
4.有高血压,心脏病,肝病,糖尿病,肾病等慢性病严重者,孕妇或正在接受其它治疗的患者,均应在医师指导下服用。
5.服药三天后,症状无改善,或出现发热咳嗽加重,并有其他症状如胸闷,心悸等时应去医院就诊。
6.按照用法用量服用,小儿,年老体虚者应在医师指导下服用。
7.连续服用应向医师咨询。
8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
9.本品性状发生改变时禁止使用。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.请将本品放在儿童不能接触的地方。
12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

类型

OTC乙类

医保

非医保

外用药

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇应在医师指导下服用

儿童用药

按照用法用量服用,小儿应在医师指导下服用。

老人用药

按照用法用量服用,年老体虚者应在医师指导下服用。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物毒理

主要有解热,抗炎,发汗,抗菌,抑制肠蠕动亢进等作用。
1.解热:本方按成人量15.40倍剂量灌胃,能使五联菌苗和啤酒酵母所致发热模型动物(家兔、大鼠)的体温下降,作用显著,效果与复方阿司匹林0.2mg/kg相似。另有实验以解热为指标,在大鼠中测定了口饲桑菊饮的药动学参数,认为其基本上是一室模型特征,t1/2。在1.1-2.2小时之间,作用期在6-12小时之间,口服后的药峰时间在2小时以内,与麻黄汤、银翘散、桂枝汤相似,具有吸收快、起效快、排泄迅速,作用维持时间短,符合解表剂的应用特征。
2.抗炎:桑菊饮对实验性急性炎症模型有较强的抑制作用。此外,该方能明显增加大鼠肾上腺中胆固醇的含量、升高血浆中醛固酮和皮质醇水平,又能降低肾上腺中维生素C含量,兴奋下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴,揭示其抗炎作用的产生是通过多种途径整合而实现的。
3.发汗:桑菊饮灌胃给予大鼠,使正常大鼠汗腺分泌增加,发汗作用的峰时一般在给药后1.5-2.0小时。
4.抗菌:桑叶、菊花、连翘、薄荷、杏仁、甘草以及全方,体外实验证明,对金黄色葡萄球菌、溶血链球菌、卡地球菌、白喉杆菌、大肠杆菌等有明显的抑制作用。
5.抑制肠蠕动亢进:桑菊饮能显著抑制新斯的明诱发的小鼠肠道运动亢进,最低起效剂量为0.103g/kg口服,相当于临床等效剂量的效应,消除半衰期为4.20小时,效应维持时间为27.70小时,效应达峰时间为1.13小时。

药代动力学

未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

贮藏

密封,置阴凉处。

用法用量

口服,一次15-20毫升,一日3次,用时摇匀。

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企业信息

所在地区:广东广州

编号:粤20160060

分类码:Zb

机构代码:19048780-8

法定代表人:杨东升

发证日期:2016-01-01

有效期至:2020-12-31

发证机关:广东省食品药品监督管理局

签发人:陈德伟

日常监管机构:广州市食品药品监督管理局

日常监管人员:张屿峰、陈静、肖奕阳、高云

监督举报电话:12331

企业负责人:杨东升

质量负责人:卢其福

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生产地址:1、广州市番禺区东环街天保路11号
2、广州市白云区太和镇大源村茶山东路7号
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