批准文号：国药准字H44024927
英文名称：Lomefloxacin Hydrochloride Tablets
产品类别：化学药品
剂型：片剂(薄膜衣)
规格：0.1g(按C17H19F2N3O3计)
生产地址：广州增城市中新镇中新工业园工业大道1号
批准日期：2015-03-19
药品本位码：86900410000112
适应症
适用于敏感细菌引起的轻中度感染:
1.下呼吸道感染:慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎、肺炎等。
2.泌尿生殖系统感染:急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染、慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎、单纯性淋病等。
3.腹腔胆道、肠道、伤寒等感染。
4.皮肤软组织感染。
5.其它感染,如副鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等
品牌
欧化莎
不良反应
个别患者可出现中上腹部不适、纳差、恶心、口干、轻微头痛、头晕等症状，偶可出现皮疹、皮肤瘙痒等过敏反应和心悸、胸闷等，偶有谷草转氨酶、谷丙转氨酶升高等。
相关疾病
慢性支气管炎,支气管扩张伴感染,急性支气管炎,肺炎,急性膀胱炎,急性肾盂肾炎,复杂性尿路感染,急性肾盂肾炎
禁忌
对本品或其他氟喹诺酮类药物过敏者禁用。
注意事项
1.肾功能减退者慎用。
2.肝功能不全者慎用，若使用，应注意监测肝功能。
类型
处方药
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
36个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇﹑哺乳期妇女禁用。
儿童用药
18岁以下患者禁用。
老人用药
老年人，老年患者带有肾功能减退，主要经肾排出的氟喹诺酮类需减量应用。
药物相互作用
未进行该项试验且无可靠参考文献。
药物过量
未进行该项试验且无可靠参考文献。
药物毒理
本品为第三代喹诺酮类广谱抗菌药，其作用机制为抑制细菌DNA螺旋酶。本品对革兰阴性菌、阳性菌和部分厌氧菌均有抗菌活性。本品与其他类抗菌药之间未见交叉耐药性。本品对肠杆菌科细菌如大肠杆菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性；流感杆菌、淋球菌等对本品亦呈现高度敏感；对不动杆菌、铜绿假单胞菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦具有一定的抗菌作用。
药代动力学
单次空腹口服本品200mg后，（0.55±0.58）小时达血药浓度峰值，峰浓度为（2.29±0.580）mg/L。本品体内分布广，组织穿透性好，在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织药物浓度均达到或高于血药浓度，消除半衰期（t1/2β）为6-7小时，本品主要通过肾脏以原形随尿液排泄，在48小时内约70%-80%随尿排出。
贮藏
遮光，密封保存。
用法用量
口服:一日0.6g,分2次服；病情较重者可增至一日0.8g,分2次服。
1.单纯性尿路感染:一次0.4g,一日1次。
2.单纯性淋病:一日0.6g,分2次口服,或遵医嘱。
性状
本品为类白色或微黄色片。
