批准文号：国药准字H20030967
英文名称：Dexketoprofen Enteric-coated Tablets
商品名：芬利
产品类别：化学药品
所在地区：湖北
剂型：片剂
规格：12.5mg
生产地址：湖北省武穴市江堤路1-2号
批准日期：2015-08-11
药品本位码：86901779000089
适应症
适用于类风湿性关节炎,膝关节骨关节炎,强直性脊柱炎,痛风,痛经等疾病。
不良反应
1.服用后最常见的不良反应是胃烧灼感、胃痛、头痛及眩晕，偶见恶心、呕吐、腹泻、便秘、瘙痒、焦虑、心悸、失眠、寒战、四肢浮肿及皮疹等，多为轻、中度。
2.极少出现或偶尔复发胃十二指肠溃疡和消化道出血。
相关疾病
类风湿性关节炎,膝关节骨关节炎,强直性脊柱炎,痛风,痛经,痛风
禁忌
有下列状况者禁用本品：
1.对本品中任何成份过敏者；
2.对乙酰水杨酸或其他非甾体抗炎药过敏者；
3.消化道溃疡或正在服用其他可能引起消化道溃疡药物的患者；
4.哮喘或鼻息肉患者；
5.患有或曾患血管神经性水肿（脸、眼、唇、舌肿大或呼吸困难）或支气管痉挛者。
6.中、重度肾功能不全或重度肝功能不全者；7.凝血功能不良者或正在服用抗凝剂者。
注意事项
有下列状况者慎用本品：
1.有过敏史或过敏疾病者;
2.有消化道溃疡史者;
3.有哮喘病史者;
4.有肾脏疾病者。
5.高血压或肝功能不全和肝硬化患者。
6.轻度肾功能不全的患者在必须服用时，应酌情减量。
7.长期用药时应定期随诊，检查血象及肝、肾功能。一旦出现胃肠道出血、肝肾功能损害、能力障碍、精神异常、血象异常及过敏反应等异常情况，应立即停药，并给予适当处理。
8.本品为对症治疗药物。在治疗关节炎时，需用药数天至1周见效，达最大疗效需连续用药2-3周。在使用本品时必须同时进行病因治疗。
9.对实验室检查的干扰：
(1)由于本品对血小板聚集有抑制作用，可使出血时间延长3-4秒;
(2)本品可使血钠浓度降低，血红蛋白及红细胞压积降低;
(3)本品可致血清碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶及转氨酶升高;
(4)由于本品在尿中代谢物产物的干扰，可影响尿17-羟皮质类固醇的测定结果。
10.本品对驾驶车辆或操作机器的能力会产生轻微至中等程度的影响，因此使用本品时应避免驾车(包括摩托车)和驾驶重要机器。
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇、哺乳期妇女不宜使用。
儿童用药
儿童不宜使用。
老人用药
老年患者应用本品时，血浆蛋白结合率及药物排出速度可减低，导致血药浓度升高和半衰期延长，因此需酌情减量。
药物相互作用
1.饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应及出血倾向。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。
2.与肝素、双香豆等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。
3.与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。
4.与维拉帕米、硝苯地平同用时，本品的血药浓度增高。
5.本品可增高地高辛的血浓度，同用时须注意调整地高辛的剂量。
6.本品可增强口服抗糖尿病药的作用。
7.本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。
8.本品不应与丙磺舒同用，因后者可明显降低本品肾脏清除率（降低66%）和蛋白结合率（降低28%），导致血药浓度增高，而有引起中毒的危险。
9.本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血浓度，甚至可达中毒水平，故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。
药物过量
服用常规剂量的5～10倍可导致嗜睡、恶心、呕吐和上腹部疼痛。大剂量的右旋酮洛芬可引起呼吸抑制和昏迷。胃肠道出血、低血压、高血压或急性肾功能衰竭也可发生，但较少见。服药超量时应作紧急处理，包括催吐或洗胃、口服活性碳、抗酸药或（和）利尿剂，并给予监测及其他支持治疗。
药物毒理
本品为非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用，其作用机制可能与抑制前列腺素合成有关。
药代动力学
1.据文献报道，本品可在胃肠道快速和完全吸收，食物影响其生物利用度。健康受试者单次服用12.5mg或25mg，可在0.25～0.75小时血药浓度达峰值，峰浓度分别为1.4mg/L和3.1mg/L。
2.本品在血浆中主要以原形药、羟化代谢物和相应的葡萄糖苷酸代谢物的形式存在。约70%～80%的药物主要以葡萄糖醛酸结合物形式在服药后12小时从尿中排泄。
贮藏
遮光，密封保存。
用法用量
1.给药剂量可根据疼痛的类型、程度和时间长短而不同。通常每次1～2片（12.5mg～25mg），日服3～4次，或遵医嘱。一般宜饭后服或与食物同服。
2.每日最大剂量不超过100mg（8片）。
性状
本品为肠溶片，除去包衣后显白色或类白色。
