批准文号：国药准字H20010295
英文名称：Bambuterol Hydrochloride Tablcts
产品类别：化学药品
剂型：片剂
规格：10mg
生产地址：衡水市建设大街368号
批准日期：2015-09-30
药品本位码：86902625000918
适应症
本品用于支气管哮喘﹐慢性喘息性支气管炎﹐阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。
不良反应
震颤，头痛，强直性肌肉痉挛，心悸等。
相关疾病
肺爆震伤,肺气肿,喘息性支气管炎,支气管哮喘,阻塞性肺气肿,支气管炎,气管炎,支气管哮喘
禁忌
对本品﹐特布他林及拟交感胺类药过敏者禁用。
注意事项
（1）对于患有高血压、心脏病、糖尿病或甲状腺机能亢进症的患者，应慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本药时应加强血糖控制。
（2）肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本药。
（3）患有肾功能不全的患者使用本药，初始剂量应当减少。
类型
处方药
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
应慎用。
儿童用药
小儿剂量尚未确定，婴幼儿应慎用
老人用药
应慎用，初始剂量当减少。
药物相互作用
（1）与其他拟交感胺类药合用作用加强，毒性增加。
（2）不宜与肾上腺素能受体阻滞剂(如心得安)合用。
药物过量
尚不明确。
药物毒理
本品在体内转化为特布他林，是肾上腺素,β2受体激动剂，舒张支气管平滑肌，达到平喘效果。
药代动力学
文献报导，口服盐酸班布特罗片后，大约口服剂量的20%被吸收。吸收后被缓慢代谢成有活性的特布他林。盐酸班布特罗和中间代谢物对肺组织显示有亲和力，在肺组织内也进行盐酸班布特罗——特布他林的代谢。因此在肺中活性药物可以达到较高浓度。口服本药后，约7小时可以达到活性代谢物—特布他林的最大血浆浓度，半衰期为17小时左右。盐酸班布特罗及它的代谢物，主要由肾脏排出。
贮藏
密封保存。
用法用量
每晚睡前口服一次，成年人初始剂量为10mg(1片），根据临床效果，在用药1—2周后，可增加到20mg。肾功能不全的病人，初始量建议用5mg.
