批准文号：国药准字H13024144
英文名称：Pediatric Paracetamol，Atificial Cow-bezoar and Chlorphenamine Maleate Granules
产品类别：化学药品
剂型：颗粒剂
规格：对乙酰氨基酚0.125g,马来酸氯苯那敏0.5mg,人工牛黄5mg
生产地址：定州经济开发区金牛路1号
批准日期：2015-08-21
药品本位码：86902628000267
适应症
适用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。
不良反应
有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等，可自行恢复。
相关疾病
普通感冒,流行性感冒,普通感冒
禁忌
严重肝肾功能不全者禁用。
注意事项
1.用药3～7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。
2.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
3.1岁以下儿童应在医师指导下使用。
4.不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。
5.肝肾功能不全者慎用。
6.如服用过量或发生严重不良反应，应立即就医。
7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
类型
OTC甲类
医保
非医保
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
药物相互作用
1.与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。
2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）等并用。
3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药物毒理
本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成，有解热镇痛作用；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏等症状；人工牛黄有解热、镇惊作用。
贮藏
密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。
执行标准
国家药品监督管理局国家药品标准（试行）WS-10001-（HD-0214）-2002。
作用类别
本品为感冒用药类非处方药药品。
用法用量
温开水冲服，12岁以下儿童用量如下：
1.1～3岁，体重10～14公斤，一次0.5～1袋。
2.4～63岁，体重16～20公斤，一次1～1.5袋。
3.7～9岁，体重22～26公斤，一次1.5～2袋。
4.10～12岁，体重28～32公斤，一次2～2.5袋，一日3次。
