批准文号：国药准字H20094205
英文名称：Paracetamol Oral Solution
产品类别：化学药品
所在地区：湖北鄂州
剂型：口服溶液剂
规格：100ml:2.4g;100ml:3.2g
生产地址：湖北省鄂州市葛店经济技术开发区三号路
批准日期：2014-12-24
药品本位码：86906762000039；86906762000046
药品本位码备注：86906762000039[100ml:2.4g]；86906762000046[100ml:3.2g]
适应症
用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。
不良反应
偶见皮疹、荨麻疹、药热及粒细胞减少。长期大量用药会导致肝肾功能异常。
相关疾病
普通感冒,流行性感冒,发热,轻度疼痛,中度疼痛,头痛,关节痛,头痛
禁忌
严重肝肾功能不全者禁用。
注意事项
1.本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。
2.对阿司匹林过敏者慎用。
3.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。
4.1岁以下儿童应在医师指导下使用。
5.肝肾功能不全者慎用。
6.孕妇及哺乳期妇女慎用。
7.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
9.本品性状发生改变时禁止使用。
10.请将本品放在儿童不能接触的地方。
11.儿童必须在成人监护下使用。
12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
类型
OTC乙类
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
18个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
1.本品可通过胎盘，故应考虑到孕妇用本品后可能对胎儿造成的不良影响。
2.虽然哺乳期妇女用本品后在乳汁中可达一定浓度，但在哺乳婴儿尿中尚未发现本品或本品代谢产物排出，孕妇及哺乳期妇女用药不推荐使用。
儿童用药
3岁以下儿童因肝、肾功能发育不全，应避免使用。
老人用药
老年患者由于肝、肾功能发生减退，本品半衰期有所延长，易发生不良反应，应慎用或适当减量使用。
药物相互作用
1.应用巴比妥类（如苯巴比妥）或解痉药（如颠茄）的患者，长期应用本品可致肝损害。
2.本品与氯霉素同服，可增强后者的毒性。
3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药物过量
长期或大量服用本品时，更有发生肝脏毒性的危险。
药物毒理
本品能抑制前列腺素合成，具有解热镇痛作用。
药代动力学
1.本品口服后吸收迅速而完全，吸收后在体内分布均匀，口服后0.5～1小时血药浓度达峰值。
2.血浆蛋白结合率约为25%～50%。
3.本品90%～95%在肝脏代谢，主要代谢产物为葡糖醛酸及硫酸结合物。
4.主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24小时内约有3%以原形随尿排出。
5.其血浆半衰期为1～3小时，肾功能不全时半衰期不受影响，但肝功能不全患者及新生儿、老年人半衰期有所延长，而小儿则有所缩短。
6.能通过乳汁分泌。
贮藏
遮光，密封，在阴凉处（不超过20℃）保存。
执行标准
化学药品地方标准上升国家标准第四册WS-10001-（HD-0321）-2002
作用类别
本品为解热镇痛类非处方药药品。
用法用量
口服。成人一次15～25毫升，若持续发热或疼痛，可间隔4～6小时重复用药1次。一日不超过80毫升。
