批准文号：国药准字H42020320
英文名称：Ciprofloxacin Lactate Eye Drops
产品类别：化学药品
所在地区：湖北武汉
剂型：眼用制剂(滴眼剂)
规格：0.3%
生产地址：湖北省武汉市经济技术开发区高新技术工业园28号
批准日期：2015-08-10
药品本位码：86901967000051
适应症
本品用于敏感菌引起的外眼部感染(如结膜炎等)。
品牌
天天明
不良反应
偶有局部一过性刺激症状。可产生局部灼伤和异物感。此外眼睑水肿﹑流泪﹑畏光﹑视力减低﹑过敏反应等较少见。
相关疾病
结膜炎,角膜炎
禁忌
对本品及喹诺酮类药过敏的患者禁用，孕妇禁用。
注意事项
1.只用于滴眼。2.使用过程中若出现皮疹等过敏症状或其他严重不良反应，应立即停药。
类型
处方药
医保
医保乙类
外用药
是
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
动物实验尚未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女使用本品时应暂停哺乳。
儿童用药
本品在婴幼儿以及18岁以下的青少年的安全性尚未确立。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。
老人用药
慎用。
药物相互作用
长期大量使用经局部吸收后，可产生与全身用药相同的药物相互作用，具体如下：1.尿碱化剂可降低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血清除半衰期（t1/2β）延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心﹑呕吐﹑震颤﹑不安﹑激动﹑抽搐﹑心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。3.环孢素与本品合用，可是前者的血药浓度升高，必须监测环孢素血药浓度，并调整剂量。4.本品与抗凝药华法林合用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监控患者的凝血酶原时间。5.丙磺舒可减少本品自血小管分泌约50％，合用时可因本品血药浓度过高而产生毒性。6.本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血清半衰期（t1/2β）延长，并可能产生中枢神经系统毒性。
药物过量
尚不明确
药物毒理
尚不明确
药代动力学
本品为局部用药，只有少量吸收。据文献报道，多次滴眼后的血药峰浓度（Cmax）小于5ng/ml，平均浓度一般低于2.5ng/ml。
贮藏
遮光，密闭，在凉处保存。
用法用量
滴于眼睑内，一次1～2滴，一日3～5次。
性状
本品为无色澄明液体。
