批准文号：国药准字H19993301
英文名称：Pirenoxine Sodium Eye Drops
产品类别：化学药品
所在地区：湖北武汉
剂型：眼用制剂(滴眼剂)
规格：15ml:0.8mg
生产地址：湖北省武汉市经济技术开发区高新技术工业园28号
批准日期：2015-09-21
药品本位码：86901967000020
适应症
主要治疗初期老年性白内障、轻度糖尿病性白内障或并发性白内障等。
不良反应
极少数患者可有轻微眼部刺激。
相关疾病
圆翳内障,老年性白内障,辐射性白内障,放射性白内障,放射性内障,白内障,糖尿病,老年性白内障
禁忌
眼外伤及严重感染时，暂不使用，或遵医嘱。
注意事项
1.使用前须将1片药片投入1瓶溶剂中，待药物完全溶解后，方可使用。片剂溶解入溶剂后，应连续使用，在20天内用完。
2.糖尿病引起的白内障患者，应在使用本品的同时，在医师指导下结合其他方法治疗。
3.滴眼时请勿使管口接触手和眼睛，避免污染瓶内眼药水。
4.本品宜避光保存；使用后请拧紧瓶盖，以防污染。
5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.请将本品放在儿童不能接触的地方。
8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
类型
OTC甲类
医保
非医保
外用药
是
有效期
18个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女慎用。
儿童用药
儿童必须在成人监护下使用,遵医嘱。
老人用药
老人应在专业医师指导下服用。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药物过量
未进行相关实验且无可供参考数据。
药物毒理
本品通过保持和改善晶状体膜的功能、阻止多元糖醇的积累而防止或减少晶状体混浊。
药代动力学
未进行相关实验且无可供参考数据。
贮藏
遮光，密闭保存。
执行标准
药品标准1995年版二部
作用类别
本品为眼科用药类非处方药药品。
用法用量
滴眼。一次1～2滴，一日3～4次。
性状
本品的药片为橙红色片，专用溶剂显无色澄明液体。药片溶入专用溶剂后，内显淡黄色或橙黄色液体。
