批准文号：国药准字H20010432
英文名称：Sodium Ibandronate Injection
商品名：艾本
产品类别：化学药品
剂型：注射剂
规格：1ml:1mg(以伊班膦酸计)
生产地址：石家庄高新技术开发区湘江道198号
批准日期：2015-09-30
药品本位码：86902679000117
适应症
本品适用于伴有或不伴有骨转移的恶性肿瘤引起的高钙血症：用于治疗恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。
不良反应
少数病人可出现体温升高，有时也会出现类似流感的症状，例如发烧、寒战、类似骨骼和/或肌肉疼痛的情况。在大多数情况下，不需要专门治疗，几小时或几天之后，症状会自动消失。个别病例还会出现胃肠道不适。由于肾脏钙的排泄减少，常伴有血清磷酸盐水平降低(通常不需治疗)。血清钙的水平可能会降至正常以下。
相关疾病
先天性肿瘤,睾丸肿瘤,睾丸突出,男胚瘤,男性细胞瘤,阴囊疝,伴有或不伴有骨转移的恶性肿瘤引起的高钙血症：用于治疗恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛,睾丸肿瘤
禁忌
对本品或其他双膦酸盐过敏者禁用。儿童、孕妇及哺乳期妇女禁用。严重肾功能不全者(血清肌酐＞5mg/dl)禁用。
注意事项
1．本品不得与其它种类双膦酸类药物合并使用。2．动物实验中本品曾发生肝、肾毒性，故肝、肾功能损伤者慎用。3．使用本品过程中，应注意监测血清钙、磷、镁等电解质水平及肝、肾功能。4．有心功能衰竭危险的病人应避免过度水化治疗。5．未研究输注本品对司机及使用机器者的反应能力及警觉性的影响。
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
有效期
60个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女禁用
儿童用药
尚不明确
老人用药
尚不明确
药物相互作用
本品与氨基糖甙类药物同用时，可能导致血钙水平长时间下降，同时可能还存在血镁过低的情况，故此时应格外小心谨慎。未进行本品与其它药物间相互作用研究。
药物过量
目前还没有治疗本品急性中毒的经验。当发生有临床意义的低血钙时，应静脉给予葡萄糖酸钙来升高血钙。
药物毒理
本品为双膦酸盐类骨吸收抑制剂，可能主要通过与骨内羟磷灰石结合，抑制羟磷灰石的溶解和形成，从而产生抗骨吸收的作用。其作用机理可能还与本品直接改变破骨细胞的形态学或直接抑制成骨细胞介导的细胞因子等有关。
药代动力学
据文献报道，健康志愿者和绝经期妇女的AUC(药时曲线下面积)和Cmax(血浆峰浓度)在剂量2、4和6mg时与剂量呈线性相关，单次静脉给药4mg时，AUC为577ng·h/ml．Cmax为159ng/ml，t1/2(半衰期)为1.56h，CL(药物清余率)为130ml/min。本品的主要排泄途径为肾脏，大部分药物以原形自尿排泄。
贮藏
遮光，密闭保存。
执行标准
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-251)-2003Z
用法用量
本品应在医院内使用。
本品用于高钙血症：在用本品治疗前应适当给予0.9%生理盐水进行水化治疗。本品用量应依据高血钙的程度及肿瘤种类决定。
在大多数重度高血钙的病人(经白蛋白纠正后血钙*≥3mmol/L或12mg/dl)，可单剂量给予4mg；
在中度高血钙的病人(经白蛋白纠正后血钙＜3mmol/L或＜12mg/dl)，2mg即为有效剂量；
国外临床研究最高剂16mg,但本剂量并未使疗效进一步增加。
*经白蛋白纠正的血清钙(mmol/L)=血清钙(mmol/L)-[0.02×白蛋白(g/l)]+0.8或
*经白蛋白纠正的血清钙(mg/dl)=血清钙(mg/dl)+0.8×[4-自蛋白(g/dl)]
在多数病人升高的血清钙水平在7天内降至正常范围。
在给药2-4mg的病人，复发(经白蛋白纠正的血钙水平再次升高＞3mmol/L)的平均天数为18-19天。
在给药达6mg的病人，复发的平均天数为26天。
应将本品稀释于不含钙离子的0.9%生理盐水或50%葡萄糖溶液500-700ml中，静脉缓慢滴注，滴注时间不少于2小时。
一般情况下本品只做一次使用。如有需要可遵医嘱重复使用。为治疗高钙血症，有50名病人接受了第二次治疗。在高钙血症复发或疗效不好的病人可考虑再次给药治疗。
本品用于治疗骨痛：4mg稀释于不含钙离子的0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液500ml,滴注时间不少于4小时。
