批准文号：国药准字H23023629
英文名称：Potassium Dehydroandrograpolide Succinate Injection
产品类别：化学药品
所在地区：黑龙江
剂型：注射剂
规格：2ml:40mg
生产地址：黑龙江省虎林市红星街72号
批准日期：2015-10-15
药品本位码：86903783000093
适应症
本品用于病毒性肺炎，病毒性上呼吸道感染等。
不良反应
静脉滴注后可发生过敏性休克，血小板减少，也可发生皮肤过敏(如药疹等)，小儿腹泻，肝功能损害，血管刺激疼痛，胃肠不适，呼吸困难，寒战，发热等。
相关疾病
病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染,病毒性肺炎
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
1.本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠，焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。
2.在使用过程中偶有发热、气紧现象，停止用药即恢复正常。
3.药物性状改变时禁用。
4.用药过程应定期检查血象，发现血小板减少应及时停药，并给予相应处理。
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇慎用。
药物相互作用
本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠，焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物毒理
1.本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用，作用迅速并可维持4小时以上。
2.本品能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高，并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用。
3.本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期，延长其睡眠时间，还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用，引起小白鼠睡眠，该实验结果提示本品有明显的镇静作用。
4.本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能，增加机体对病原体感染的应急能力。
5.临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲I型、甲III型、肺炎腺病毒（Adv）III型、IV，肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒（Rsv）均有灭活作用。
药代动力学
1.肌内或静脉给药后，在体内迅速吸收、分布，其吸收相半衰期为18.9分钟±12.12分钟，分布相半衰期仅为1.3分钟±0.3分钟。
2.用药6小时后血药浓度明显下降，其消除相半衰期为3.86小时±1.06小时，用药2天后可排出给药量的85%以上。
3.肌注的生物利用度达94.2%±32.9%，表明肌注后吸收利用较完全。
用法用量
1.肌肉注射。成人：一次40～80mg。一日1～2次。
2.静脉滴注。成人：一日400～800mg，用适量氯化钠注射液分二次稀释后滴注，每次不得超过400mg。
