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克林霉素磷酸酯片

日期:2018-12-08
克林霉素磷酸酯片

批准文号:国药准字H20040461

英文名称:Clindamycin Phosphate Tablets

商品名:容大

产品类别:化学药品

所在地区:湖南

剂型:片剂

规格:0.15g(按C18H33ClN2O5S计算)

生产地址:湖南浏阳生物医药园

批准日期:2015-08-31

药品本位码:86904942000466

适应症

本品适应症与盐酸克林霉素口服制剂一致,用于治疗由敏感细菌(如厌氧菌与葡萄球菌﹑链球菌﹑肺炎球菌等)引起的感染。
1.呼吸道感染。
2.泌尿系统感染。
3.五官感染及皮肤软组织感染等。
4.注意:本品代谢产物克林霉素不能通过血脑屏障,对脑膜炎无效;对于厌氧菌感染,本品与甲硝唑有相同的疗效。

不良反应

1.胃肠道反应:包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症症;严重者有腹绞痛、腹部压痛、严重腹泻(水样或脓血样),伴发热、异常口渴和疲乏(假膜性肠炎)。腹泻、肠炎和假膜性肠炎等可出现于治疗中或停药后。
2.过敏反应:通常以轻到中度的麻疹样皮疹最为多见,其次为水疱样皮疹和荨麻疹,偶见多形红斑,剥脱性皮炎,部分表现为Stevens-Johnson综合征。
3.可出现肝功能异常、肾功能异常,偶见中性粒细胞减少和嗜酸性粒细胞增多等。

相关疾病

扁桃体炎,化脓性中耳炎,鼻窦炎,急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作,肺炎,肺脓肿,急性支气管炎

禁忌

本品﹑克林霉素或林可霉素过敏史者禁用。

注意事项

1.患者对一种林可霉素过敏时可以对克林霉素亦产生过敏反应。
2.不同菌株对林可霉素的敏感性可有相当差异,故药敏试验有重要意义。
3.肾功能减退时应慎用。除重度减退外,肾功能减退患者的克林霉素用量一般无需减少。患者有严重肾功能减退和(或)严重肝功能减退,伴严重代谢异常,采用高剂量时需作血清药物浓度监测。
4.在肠胃疾病或有既往史者,特别是溃疡性结肠炎.局限性结肠炎.抗生素伴随肠炎时应慎用,以免发生伪膜性肠炎。

类型

处方药

医保

非医保

外用药

有效期

24个月。

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

1.患者对一种林可霉素过敏时可以对克林霉素亦产生过敏反应。
2.不同菌株对林可霉素的敏感性可有相当差异,故药敏试验有重要意义。
3.肝、肾功能减退时应慎用。除重度减退外,肾功能减退患者的克林霉素用量一般无需减少。患者有严重肾功能减退和(或)严重肝功能减退,伴严重代谢异常,采用高剂量时需作血清药物浓度监测。
4.在肠胃疾病或有既往史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性结肠炎、抗生素伴随肠炎时应慎用,以免发生伪膜性肠炎。

儿童用药

四周以内的新生儿应慎用。

老人用药

尚不明确。

药物相互作用

1.本品与吸入性麻醉药同用,神经肌肉阻断现象可有加强,导致骨骼肌软弱和呼吸抑制,在手术中或术后同用也应注意。以抗胆碱酯酶药物或钙盐治疗可望有效。
2.本品与抗蠕动止泻药﹑含白陶土止泻药同用,在疗程中,甚至在疗程后数周有引起伴严重水样腹泻的伪膜性肠炎可能。因可使结肠内毒素延迟排出,从而导致腹泻延长和加剧,故抗蠕动止泻药不宜同用。
3.含白陶土止泻药与本品同时口服,后者的吸收将显著减少,故两者不宜同时服用,须间隔一定时间(至少2小时)。

药物过量

尚不明确。

药物毒理

1.体外试验表明,克林霉素对以下微生物有活性:需氧革兰氏阳性球菌:金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌(均包括产青霉索酶和不产青霉素酶的菌株)、链球菌(粪肠道球菌除外)、肺炎球菌。厌氧革兰氏阴性杆菌属:拟杆菌属(含脆弱拟杆菌群和产黑素拟杆菌群)和梭杆菌。厌氧革兰氏阳性不产芽孢杆菌属:丙酸杆菌属、真细荫属和放线菌属。厌氧和微需氧的革兰氏阳性杆菌属:消化球菌属、微需氧链球菌和消化链球菌属。
2.遗传毒性:Ames沙门菌属回复突变试验和大鼠微核试验结果均为阴性,
3.生殖毒性:人鼠经口给予本品剂量为300mg/kg,末见对动物的交配和生育力有影响。大鼠和小鼠分别经口给予克林霉素剂量高达600mg/kg或皮下注射剂量为250mg/kg。结果未见有致畸胎作用。然而,尚无在妊娠妇女上进行充分和严格的临床研究,动物的生殖研究并不能完全预测类的反应。
4.致癌性:在动物上尚未进行长期致癌潜在性的研究。

药代动力学

1.由于本品(克林霉素磷酸酯)临床研究采用生物等效性临床研究设计,参比制剂为盐酸克林霉素,所测药物为克林霉素,其研究结果提示本品与盐酸克林霉素等效。
2.克林霉素磷酸酯口服吸收后,在体内迅速水解成为具有抗菌活性的克林霉素,口服迅速吸收,进食对吸收的影响不大。克林毒素在胎血中的浓度比林可霉素大,在乳汁中有较高的浓度,孕妇及乳母使用克林霉素磷酸酯应注意其利弊。克林霉素蛋白结合率高(90%)。口服后克林霉素浓度达峰时间为0.75~1小时,克林霉素的半衰期(t1/2)为2.4~3小时,小儿为2~2.5小时,肾功能减退时稍延长,为3~5小时;24小时内克林霉素的10%由尿排出,3.6%随粪便排出。

贮藏

密闭,在干燥处保存。

用法用量

1.口服,一次0.15~0.3g(1~2片)(以克林霉素计),一日3~4次;小儿每日每公斤体重10~20mg,分3~4次服用。
2.为防止急性风湿热的发生,用本类药物治疗溶血性链球菌感染时的疗程至少为10日。

性状

本品为薄膜衣片,除去外包衣后显白色。

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企业信息

所在地区:湖南长沙

编号:湘20150003

分类码:HabZbF

机构代码:91430100722520761D

法定代表人:朱志宏

发证日期:2018-11-06

有效期至:2020-12-31

发证机关:湖南省药品监督管理局

签发人:梁毅恒

日常监管机构:长沙市食品药品监督管理局

日常监管人员:肖润禾

监督举报电话:12331

企业负责人:朱志宏

质量负责人:向波

注册地址:长沙市浏阳经济技术开发区健康大道1号

生产地址:1、湖南浏阳生物医药园:片剂,硬胶囊剂,颗粒剂,口服混悬剂,合剂(含口服液),口服溶液剂,糖浆剂,贴膏剂(含中药前处理与提取),煎膏剂,原料药,药用辅料***2、湖南省望城经济技术开发区铜官循环经济工业基地:原料药,药用辅料***

生产范围:1、湖南浏阳生物医药园:片剂,硬胶囊剂,颗粒剂,口服混悬剂,合剂(含口服液),口服溶液剂,糖浆剂,贴膏剂(含中药前处理与提取),煎膏剂,原料药(尿囊素、奥硝唑、左羟丙哌嗪、塞克硝唑、地红霉素、盐酸班布特罗、琥珀酸舒马普坦、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、盐酸左西替利嗪、甲磺酸帕珠沙星、西尼地平、利拉萘酯、苹果酸氯波必利、盐酸吗啉胍、琥珀酸亚铁、盐酸普拉克索、埃索美拉唑钠、依巴斯汀、马来酸桂哌齐特、盐酸咪达普利、雷贝拉唑钠、盐酸小檗碱、阿奇霉素、克拉霉素、富马酸依美斯汀、铝镁加、奥美拉唑、普卢利沙星、吗替麦考酚酯、美洛昔康、甘磷酸胆碱、兰索拉唑、、氯雷他定),药用辅料(混合脂肪酸甘油酯(硬脂)、聚维酮K30、磷酸氢二钠、阿司帕坦、二氧化钛、二甲基亚砜、乙醇、无水乙醇、磷酸氢二钾三水合物、磷酸二氢钾、蔗糖、丙二醇、十二烷基硫酸钠、麦芽糖、辛酸钠、硫代硫酸钠、硫酸铵、可溶性淀粉、果糖、倍他环糊精、十六醇、十八醇、十六十八醇、羟丙甲纤维素、玉米淀粉、羧甲纤维素钠、无水碳酸钠、枸橼酸钠、微晶纤维素、硬脂酸镁、二氧化硅、木糖醇、聚乙二醇1000、甘油、碳酸氢钠、枸橼酸、硬脂酸钙、乳糖、聚乙二醇1500、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、木薯淀粉、羧甲淀粉钠、交联羧甲纤维素钠、交联聚维酮、低取代羟丙纤维素、麦芽糊精、羟丙纤维素、预胶化淀粉、硬脂酸、白凡士林、黄凡士林、大豆油、无水磷酸氢钙、甘露醇)***2、湖南省望城经济技术开发区铜官循环经济工业基地:原料药(奥硝唑、塞克硝唑、地红霉素、甲磺酸帕珠沙星、利拉萘酯、西尼地平、琥珀酸舒马普坦、苹果酸氯波必利、马来酸桂哌齐特、氯雷他定),药用辅料(麦芽糖、枸橼酸、碳酸氢钠、蔗糖、枸橼酸钠、甘露醇、二氧化钛、硫酸铵、无水碳酸钠、辛酸钠、乳糖、木糖醇、硫代硫酸钠、阿司帕坦、聚维酮K30、十二烷基硫酸钠)***

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