批准文号：国药准字H20030493
英文名称：Alginic Sodium Diester and Sodium Chloride Injection
商品名：斯唯博
产品类别：化学药品
所在地区：湖南岳阳
剂型：注射剂
规格：100ml:藻酸双脂钠0.1g与氯化钠0.86g
生产地址：湖南省岳阳县生态工业园区（钠钙玻璃输液瓶）
批准日期：2015-11-23
药品本位码：86904948000552
适应症
本品用于缺血性心、脑血管病(脑血栓、脑栓塞、冠心病等)和高脂血症。
不良反应
不良反应发生率为5%-23%，主要表现为：
1.循环系统的不良反应：主要表现为心悸、心绞痛、低血压及心电图异常。
2.血液系统的不良反应：有白细胞减少、血小板降低、牙龈、子宫或结合膜下出血，也有引起脑出血和上消化道出血并休克的报道。
3.消化系统的不良反应：主要表现为口干、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、便秘及纳差等；有时出现肝脏异常，表现为TTT增高或ALT增高。
4.过敏反应：有皮肤发红、搔痒、皮疹、环形红斑、剥脱性皮炎、肢端静脉扩张和四肢末梢神经性水肿、急性喉头水肿和过敏性休克等。
5.神经系统不良反应：头痛、头昏，嗜睡、烦躁不安等。
6.其它不良反应：有乏力、发热、关节肌肉疼痛、听力下降以及脱发等。
相关疾病
脑栓塞,冠心病,高脂血,高脂血
禁忌
有出血性疾病或出血倾向者﹑严重肝﹑肾功能不全者禁用。
注意事项
1.应用本品前，应明确诊断，严格排除出血性疾病，测试有关实验室指标，如血液粘度﹑血小板聚集度﹑凝血酶原时间等。
2.有下列病症者慎用:
(1)低血压﹑血容量不足;
(2)血小板减少症;
(3)非高粘滞血症﹑非血小板聚集亢进;
(4)过敏性体质。
3.本品禁用于静脉注射或肌肉注射。
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
有效期
暂定一年
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
尚无该方面研究资料。
儿童用药
尚无该方面研究资料。
老人用药
尚无该方面研究资料。
药物相互作用
藻酸双酯钠属酸性粘多糖类化合物，不宜与其它药物合并使用，以免发生配伍禁忌。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物毒理
1.藻酸双酯钠是以海藻提取物为基础原料，经引入有效基团精制而得的多糖类化合物，属类肝素药。藻酸双酯钠具有阴离子聚电解质纤维结构的特点，能沿链电荷集中，在其电斥力的作用下，可使富含负电荷的细胞表面增强相互间的排斥力，故能阻抗红细胞之间和红细胞与血管壁之间的粘附，明显降低血液粘度，改善微循环。
2.另外，藻酸双酯钠能使凝血酶失活，抑制由于血管内膜受损、腺苷二磷酸(ADP)和凝血酶激活等所致的血小板聚集，具有抗凝血的作用。应用藻酸双酯钠后还能使血浆中总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白(LDL)的含量降低。高密度脂蛋白(HDL)的水平升高，具有降血脂的作用。
药代动力学
藻酸双酯钠静脉给药在小鼠体内的药代动力学符合开放三房室模型，静脉注射3mg/kg，第一分布相血药浓度下降迅速，t1/2为1.21分钟，第二分布相t1/2为15.6分钟，说明药物在体内分布较快，消除相t1/2为37.95小时，表观分布容积Vd为3.90L/kg，表明药物在组织分布较广。给药30分钟后，药物在各组织的分布达峰值，其中以肝、肾最高，肺、脾、肠次之，脂肪、脑、骨骼含量较低。藻酸双酯钠主要经尿液排泄，静脉给药后3小时排泄达注射量的40%，12小时排泄70%，72小时排泄80%。人血浆蛋白结合率为98.1%。
贮藏
遮光，密封保存。
执行标准
《中国药典》2005年版二部
用法用量
静脉滴注。成人按体重一次1～3mg/kg，缓慢滴注(滴速应不大于0.75mg/kg/小时)，一日一次。每日最大用量不能超过150mg。
性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
