批准文号：国药准字H20064256
英文名称：Cefpirome Sulfate for Injection
产品类别：化学药品
所在地区：海南海口
剂型：注射剂
规格：1.0g(按C22H22N6O5S2计)
生产地址：海南省海口国家高新技术产业开发区药谷工业园药谷二横路16号
批准日期：2016-03-04
药品本位码：86905793000889
适应症
本品可适用于下述由未知病原菌或已知敏感菌造成的严重感染的治疗:下呼吸道感染(支气管肺炎及大叶性肺炎)﹑合并上(肾盂肾炎)及下泌尿道感染﹑皮肤及软组织感染(蜂窝织炎﹑皮肤脓肿及伤口感染)﹑中性粒细胞减少患者的感染﹑菌血症/败血症。
不良反应
尚不明确
相关疾病
败血症,呼吸道感染,菌血症,蜂窝组织炎,尿路感染,肾盂肾炎,支气管肺炎
禁忌
对头孢菌素过敏者。
注意事项
肝肾功能不全者慎用
类型
处方药
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
体外研究已证实头孢匹罗可通过人的胎盘，因此妊娠期间应禁用本品。试验动物研究尚未发现对于生殖、胚胎或胎儿发育、妊娠过程及围产期、产后发育的直接或间接的有害影响。本品可经人乳排出，故应中止本品治疗或停止喂乳。
儿童用药
尚未足够证据说明对于12岁以下儿童什么治疗剂量最为合适。因此不推荐在该年龄组使用本品。
老人用药
除非有肾脏损害，否则无需调整剂量。
药物相互作用
药物相互作用:尚未观察到头孢匹罗的药物相互作用。虽然没有证据表明正常治疗剂量下头孢匹罗会影响肾功能，但如与某些药物(如氨基糖甙类)合用，头孢菌素则有可能加强其肾毒性作用。丙磺舒可影响肾小管对头孢匹罗的转运，从而延缓其排泄，增加其血浆浓度。其他相互作用:极少数接受头孢匹罗治疗的患者Coombs试验可出现假阳性结果。治疗期间用非酶法测定尿糖时可有假阳性结果，因此需使用酶法测定来明确有无糖尿。在用苦味酸盐法测定肌酐时，本品可呈现强的肌酐样反应。故建议使用酶法测定，以避免肌酐水平假性升高。若没有酶法测定，则应在下一次头孢匹罗给药前立即抽取血样，因为如果采用推荐剂量及给药间隔，则此时的头孢匹罗血清水平要低于其干扰界限。
用法用量
成人常规剂量静脉给药：
1.上、下泌尿道合并感染：每次1g，每12小时1次。
2.严重皮肤及软组织感染：每次1g,每12小时1次。
3.严重下呼吸道感染：每次1-2g,每12小时1次。
4.败血症：每次2g,每12小时1次。
5.中性粒细胞减少患者所患严重感染：每次2g,每12小时1次。肾功能不全时剂量先给予1～2g负荷剂量，然后再根据肌酐清除率进行剂量调整。推荐调整剂量如下：
(1)肌酐清除率小于5ml/min者（血液透析者），每次0.5～1g,一日1次，透析后再给予0.25～0.5g的补充剂量。
(2)肌酐清除率为5～20ml/min者，每次0.5～1g,一日1次。
(3)肌酐清除率为20～50ml/min者，每次0.5～1g,一日2次
(4)肌酐清除率大于50ml/min者，不需调整剂量。透析时剂量血液透析患者，每日给予0.5～1g，透析后立即再给予0.25～0.5g的补充剂量。
