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马来酸曲美布汀片

日期:2018-12-07
马来酸曲美布汀片

批准文号:国药准字H20000390

英文名称:Trimebutine Maleate Tablets

商品名:诺为

产品类别:化学药品

所在地区:海南海口

剂型:片剂

规格:0.1g

生产地址:海南省海口市美兰区桂林洋经济开发区

批准日期:2015-09-15

药品本位码:86905801000382

适应症

1.胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状。
2.肠易激综合征。

不良反应

严重不良反应:肝功能损伤(不足0.1%)、黄疸(发生率不详):因出现过伴谷-草转氨酶(GOT)、谷-丙转氨酶(GPT)、碱性磷脂酶(AI-P)、乳酸脱氢酶(LDH)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GTP)升高等的肝功能损伤、黄疸,需要充分观察,发现异常时停药,并作适当处置。一般不良反应:偶有口渴、口内麻木、腹泻、腹鸣、便秘和心动过速、困倦、眩晕、头痛、皮疹等,发生率约为0.4%。

相关疾病

骨血管瘤,老年人急腹症,老年急腹症,肝腺瘤,肝细胞腺瘤,肝脏腺瘤,胰腺损伤

禁忌

对本品过敏者禁用。

注意事项

出现不良反应应立即停药,并作适当处置。

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

有效期

暂定两年。

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇、哺乳期的妇女慎用。

儿童用药

儿童慎用。

老人用药

通常老年人生理机能较弱,需注意减量用药。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物过量

未进行相关实验且无可供参考数据。

药物毒理

亚急性、慢性毒性亚急性毒性实验,SD系大鼠以200、400.800和1600mg/kg/日,猎兔犬以10、25和100mg/kg/日口服给药一个月。慢性毒性实验,SD系大鼠以100、200、400和800mg/kg/日,猎兔犬以10、25、50和100mg/kg/日口服给药6个月。在大鼠组发现,有以胃前部粘膜角质化亢进和过多组织增生为特征的粘膜障碍(亚急性毒性实验400mg/kg/日以上;慢性毒性实验200mg/kg/日以上)。另外,在猎兔犬组发现有肌酐和尿素氮上升,尿蛋白、尿糖阳性化和肾小管上皮细胞再生性变化等肾功能障碍(亚急性毒性实验100mg/kg/日;慢性毒性实验25mg/kg/日以上)。上述变化在停药1-2个月后消失或趋于消失。

药代动力学

健康成年男子口服100mg马来酸曲美布汀0.58±0.15小时后,血中马来酸曲美布汀达最高浓度44±32ng/ml,半衰期为1.73±0.77小时。本品在体内经水解,N位脱甲基形成结合物后,由尿排出。24小时尿中未变化物排泄率在0.01%以下。

贮藏

密闭在阴凉干燥处保存。

执行标准

WS1-(X-083)-2003Z-2010

用法用量

成人口服,每次0.1~0.2g,一日3次,根据年龄、症状适当增减剂量,或遵医嘱。

性状

本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

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企业信息

所在地区:海南海口

编号:琼20150024

分类码:HabZbF

机构代码:62000024-7

法定代表人:范敏华

发证日期:2015-12-22

有效期至:2020-12-21

发证机关:海南省食品药品监督管理局

签发人:黄彬

日常监管机构:海口市食品药品监督管理局

日常监管人员:吴忠祖、张岩

监督举报电话:12331

企业负责人:邹银奎

质量负责人:夏险峰

注册地址:海口市美兰区桂林洋经济开发区

生产地址:海口市美兰区桂林洋经济开发区:片剂,药用辅料,原料药,凝胶剂,软膏剂,口服混悬剂(干混悬剂),散剂,颗粒剂,硬胶囊剂,冻干粉针剂,小容量注射剂,大容量注射剂***

生产范围:海口市美兰区桂林洋经济开发区:片剂,药用辅料(微晶纤维素微丸丸芯、药用微丸丸芯(蔗糖型)、药用微丸丸芯(淀粉型)),原料药(地氯雷他定、马来酸曲美布汀、L-半胱氨酸、盐酸多巴酚丁胺、更昔洛韦、更昔洛韦钠、氢氧化镁),凝胶剂,软膏剂,口服混悬剂(干混悬剂),散剂,颗粒剂,硬胶囊剂,冻干粉针剂,小容量注射剂,大容量注射剂***

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