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丹参注射液

日期:2018-12-07
丹参注射液

批准文号:国药准字Z41020393

产品类别:中药

所在地区:河南信阳

剂型:注射剂

规格:每支装2ml

生产地址:河南省信阳市工区路254号

批准日期:2015-07-17

药品本位码:86903008000792

适应症

本品用于活血化瘀,通脉养心。用于冠心病胸闷,心绞痛。

不良反应

偶见过敏反应。

相关疾病

冠心病,心绞痛,冠心病

禁忌

对本类药物有过敏或严重不良反应病史患者禁用。

注意事项

1.本品不宜在同一容器中与下列药物混用。
2.本品是纯中药制剂,保存不当可能影响产品质量,所以使用前必须对光检查,发现药液出现混浊、沉淀、变色、漏气等现象时不能使用。

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

有效期

18个月

国家/地区

国产

药物相互作用

尚无本品与其他药物相互作用的信息。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物毒理

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药代动力学

未进行该项实验且无可靠参考文献。

贮藏

密封,遮光。

执行标准

国家卫生部药品标准中药成方制剂第二十册WS3-B-3766-98

用法用量

1.肌内注射,一次2~4ml,一日1~2次。
2.静脉注射,一次4ml(用50%葡萄糖注射液20ml稀释后使用),一日1~2次。
3.静脉滴注,一次10~20ml(用.%葡萄糖注射液100~.00ml稀释后使用),一日1次。
4.或遵医嘱。

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企业信息

所在地区:河南信阳

编号:豫20150168

分类码:HbZb

机构代码:74254443-7

法定代表人:齐星

发证日期:2016-01-01

有效期至:2020-12-31

发证机关:河南省食品药品监督管理局

签发人:余兴台

日常监管机构:信阳市�河区食品药品监督管理局

日常监管人员:吴啸晗、周梦婷

监督举报电话:12331

企业负责人:王青博

质量负责人:刘广泉

注册地址:河南省信阳市工区路254号

生产地址:河南省信阳市工区路254号:小容量注射剂(非最终灭菌,二车间),合剂(口服液),糖浆剂(含中药前处理及提取),口服混悬剂,口服溶液剂***

生产范围:河南省信阳市工区路254号:糖浆剂(含中药前处理及提取、口服液体制剂一车间),口服混悬剂,合剂(口服液、口服液),小容量注射剂(非最终灭菌,二车间),口服溶液剂***

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