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布洛芬缓释片

日期:2018-12-09
布洛芬缓释片

批准文号:国药准字H44025287

英文名称:Ibuprofen Sustained Release Tablets

产品类别:化学药品

剂型:片剂

规格:0.3g

生产地址:惠州市下角梅湖路6号

批准日期:2015-04-09

药品本位码:86900434000877

适应症

用于减轻中度疼痛,如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛;也可用于感冒和流感引起的发热。

不良反应

1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。
2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。

相关疾病

中度疼痛,关节痛,神经痛,肌肉痛,偏头痛,头痛,痛经

禁忌

1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。
2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
3.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。

注意事项

1.本品为对症治疗药,不宜长期或大量使用,用于止痛不得超过5天,用于解热不得超过3天,如症状不缓解,请咨询医师或药师。
2.必须整片吞服,不得碾碎或溶解后服用
3.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。
4.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
5.有下列情况患者慎用:60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍(如血友病)。
6.下列情况患者应在医师指导下使用:有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。
7.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。
8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
9.本品性状发生改变时禁止使用。
10.请将本品放在儿童不能接触的地方。
11.如正在使用其他其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
12.如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况,应停药并咨询医师。
13.第一次使用本品如出现皮疹或过敏症状,应停药并咨询医师。

类型

OTC甲类

医保

医保乙类

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇及哺乳期妇女禁用。

儿童用药

儿童必须在成人监护下使用。

老人用药

尚不明确。

药物相互作用

1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应,并可能导致溃疡。
2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时,可导致凝血酶原时间延长,增加出血倾向。
3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时,能使这些药物的血药浓度增高,不宜同用。
4.本品与呋塞米(呋喃苯胺酸)同用时,后者的排钠和降压作用减弱;与抗高血压药同用时,也降低后者的降压效果。
5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物过量

过量服药可能引起头痛、呕吐、倦睡、低血压等,一般症状在停药后即可自行消失。

药物毒理

本品能抑制前列腺素的合成,具有镇痛、解热和抗炎的作用。且为缓释剂型,可使药物在体内逐渐释放。每服用一次,可持续12小时止痛。

药代动力学

未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

贮藏

密封保存。

执行标准

《中国药典》2010年版一部

作用类别

本品为解热镇痛类非处方药药品。

用法用量

口服。
1.成人﹐一次1片﹐一日2次(早晚各一次)。
2.儿童用量请咨询医师或药师。

性状

本品为白色或类白色异形片。

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企业信息

所在地区:广东惠州

编号:粤20160387

分类码:HbZbCb

机构代码:19598468-6

法定代表人:温岸良

发证日期:2016-01-01

有效期至:2020-12-31

发证机关:广东省食品药品监督管理局

签发人:陈德伟

日常监管机构:惠州市食品药品监督管理局

日常监管人员:王丽卿、张郁楠

监督举报电话:12331

企业负责人:姚文专

质量负责人:林染

注册地址:惠州市下角梅湖路6号

生产地址:惠州市下角梅湖路6号:片剂,硬胶囊剂,颗粒剂,凝胶膏剂,第二类精神药品,中药前处理及提取车间。***

生产范围:惠州市下角梅湖路6号:片剂,硬胶囊剂,颗粒剂,凝胶膏剂,第二类精神药品(地西泮片),中药前处理及提取车间(口服制剂、外用制剂)。***

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