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氨碘肽滴眼液

日期:2018-12-13
氨碘肽滴眼液

批准文号:国药准字H33022084

英文名称:Amiotide Eye Drops

产品类别:化学药品

剂型:眼用制剂

规格:5ml

生产地址:杭州经济技术开发区12号大街258号

批准日期:2015-05-15

药品本位码:86904478000039

适应症

本品用于早期老年性白内障,玻璃体浑浊等眼病的治疗。

品牌

舒视明

不良反应

少数病例滴眼后有局部刺激感和(或)结膜囊分泌物增多,一般在继续用药过程中症状会减退或消失。极少数特异性过敏体质的患者使用本品后可能出现结膜﹑眼睑充血和严重不适感。

相关疾病

飞蚊症,玻璃体混浊,白内障,白内障

禁忌

1.对本品特异过敏者禁用。
2.眼部有严重炎症或溃疡者应禁用。
3.与汞制剂无论是内服或眼用均应禁用。因二药配伍使用后可产生对角膜有强烈腐蚀性的二碘化汞。

注意事项

1.患者应严格遵照本说明书规定的用法和用量,切勿过量使用。
2.如用药后有持续性结膜充血或刺痛不适感,应停药就诊。
3.眼部有慢性炎症使用本药或合并使用其他药物,请咨询医生。
4.甲状腺机能亢进者和低血压或其他内分泌紊乱者慎用。
5.本品开启使用后要避免污染,如发现药液浑浊,切勿再用。用毕后密闭存放与阴凉避光处。
6.为维持疗效,本品宜长期使用。
7.当药品性状发生改变时禁止使用。

类型

处方药

医保

非医保

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇及哺乳期妇女慎用。

儿童用药

儿童必须在成人监护下使用,遵医嘱。

老人用药

老人应在专业医师指导下服用。

药物相互作用

与汞制剂配伍使用,可发生对角膜有强烈腐蚀性的二碘化汞。

药物过量

未进行相关实验且无可供参考数据。

药物毒理

本品能改善眼部血液循环和新陈代谢,促进玻璃体浑浊吸收,促进组织修复再生,阻止白内障发展,提高视觉功能。

药代动力学

未进行相关实验且无可供参考数据。

贮藏

密闭。

用法用量

滴眼,一次1滴,一日3次。

性状

本品为淡黄色或黄色的澄明液体;可有特殊气味。

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企业信息

所在地区:浙江杭州

编号:浙20000028

分类码:HbZbS

机构代码:91330100720055560A

法定代表人:王福利

发证日期:2017-02-09

有效期至:2020-12-29

发证机关:浙江省食品药品监督管理局

签发人:邵元昌

日常监管机构:杭州市市场监督管理局经开分局、嘉兴市南湖区市场监督管理局

日常监管人员:陈佩珏、裘斐、夏孝峰、韩庆、郑巍

监督举报电话:12331

企业负责人:王福利

质量负责人:刘群

注册地址:杭州经济技术开发区12号大街258号

生产地址:杭州经济技术开发区12号大街258号:颗粒剂、硬胶囊剂、片剂、滴眼剂(含激素类)、小容量注射剂、冻干粉针剂浙江省嘉兴市兴业路5号(亚太园区内)(浙江国光生物制药有限公司) :集团内共用前处理和提取车间***浙江省嘉兴市兴业路5号(亚太园区内)(浙江国光生物制药有限公司):颗粒剂、硬胶囊剂、片剂、滴眼剂(含激素类)、小容量注射剂、冻干粉针剂浙江省嘉兴市兴业路5号(亚太园区内)(浙江国光生物制药有限公司) :集团内共用前处理和提取车间***

生产范围:杭州经济技术开发区12号大街258号:小容量注射剂(非最终灭菌),冻干粉针剂,滴眼剂,胶囊剂,颗粒剂,片剂***浙江省嘉兴市兴业路5号(亚太园区内)(浙江国光生物制药有限公司):集团内共用前处理和提取车间***

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