批准文号：国药准字H10960094
英文名称：Naproxen Sustained Release Tablets
产品类别：化学药品
所在地区：湖北襄阳
剂型：片剂
规格：0.5g
生产地址：湖北省襄阳市春园西路71号
批准日期：2015-09-11
药品本位码：86901884000233
适应症
用于缓解轻至中度疼痛，如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛。
不良反应
1.可见恶心、呕吐、消化不良、便秘、胃不适、头晕、头痛、嗜睡、耳鸣、呼吸急促、呼吸困难、哮喘、皮肤瘙痒、下肢水肿。
2.可见视力模糊或视力障碍、听力减退、腹泻、口腔刺激或痛感、心慌、多汗。
3.偶见胃肠出血、肾损害、过敏性皮疹、精神抑郁、肌无力、血象异常、肝功能损害。
相关疾病
颞下颌关节紊乱综合征,卡普兰综合征,硅沉着病关节炎,卡普兰氏综合征,卡普兰综合症,类风湿尘肺综合征,类风湿关节炎-尘肺综合征
禁忌
1.孕妇、哺乳期妇女禁用。
2.哮喘、鼻息肉综合征、神经血管性水肿，以及对阿司匹林或其他解热镇痛药过敏者禁用。
3.胃、十二指肠活动性溃疡患者禁用。
注意事项
1.本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，症状未缓解，请咨询医师或药师。
2.有下列情况患者慎用：60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）。
3.下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。
4.儿童用量请咨询医师或药师。
5.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。
6.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
7.应整片服用，不得碾碎或溶解后服用。
8.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
9.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
10.本品性状发生改变时禁止使用。
11.请将本品放在儿童不能接触的地方。
12.儿童必须在成人监护下使用。
13.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
14.如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况，应停药并咨询医师。
15.第一次使用本品如出现皮疹或过敏症状，应停药并咨询医师。
类型
OTC甲类
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
二年
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
禁用（1）本品对胎儿的影响研究尚不充分，由于其它非甾体抗炎药可使胎儿动脉导管早闭，又因可抑制前列腺素合成导致难产或产程延长.（2）本品分泌入乳汁中的浓度相当于血药浓度的l％，哺乳期妇女不宜应用.
儿童用药
2岁以下儿童禁用.
老人用药
老年人应慎用.
药物相互作用
1.饮酒或与其他抗炎镇痛药同用可使胃肠道不良反应增多，并有溃疡发作的危险。
2.与肝素、双香豆素等抗凝药同用，出血时间延长，可出现出血倾向，并有导致胃肠道溃疡的可能。
3.本品可降低呋塞米的排钠和降压作用。
4.本品可抑制锂的排泄，使血锂浓度升高。
5.与丙磺舒同用时，本品血药浓度升高，半衰期延长，疗效增加，但不良反应也相应增加。
6.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药物毒理
本品为非甾体抗炎药，可抑制前列腺素的合成而发挥抗炎镇痛作用。
药代动力学
未进行相关实验且无可供参考数据。
贮藏
遮光，密闭，在阴凉处保存（≤20℃）。
作用类别
本品为镇痛类非处方药药品。
用法用量
口服。成人一次0.5g，一日1次。整片吞服，不得咀嚼。
性状
本品为几乎无色或微黄色的澄明液体。
