批准文号：国药准字H20083324
英文名称：Tobramycin Eye Drops
产品类别：化学药品
所在地区：江苏
剂型：眼用制剂
规格：8ml:24mg(0.3%)
生产地址：江苏省海门市悦来工业区三条桥路188号
批准日期：2018-04-23
药品本位码：86901442000095
适应症
用于由敏感致病菌引起的外眼感染：结膜炎，角膜炎，泪囊炎，眼睑炎，睑板腺炎等。
不良反应
偶有局部刺激症状，例如：眼睑灼痛或肿胀﹑结膜红斑等。
相关疾病
晶体异位和脱位,革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌性巩膜炎,革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性杆菌性巩膜炎,泪腺混合瘤,泪腺肿瘤,眼睑病,角膜病
禁忌
对妥布霉素及其它氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。
注意事项
1.肾功能不全、肝功能异常、前庭功能或听力减退者、失水、重症肌无力或帕金森病及老年患者慎用。
2.交叉过敏：对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素过敏的患者，可能对本品过敏。若出现过敏反应，应立即停药。
3.长期应用本品可能导致耐药菌过度生长，甚至引起真菌感染。
4.若患者同时接受氨基糖苷类抗生素的全身用药，应监测本品及氨基糖苷类抗生素的血药浓度。
5．保持瓶口周围的清洁，防止污染。
6.对诊断的干扰：本品可能使丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素浓度及血清乳酸脱氢酶浓度的测定值增高；血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。
类型
处方药
医保
医保乙类
外用药
是
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
本品滴眼后有少量被吸收进入全身血液循环，由于吸收部分中少量可穿过胎盘，也可分泌入乳汁，故孕妇慎用，哺乳期妇女使用本品期间宜暂停哺乳。
儿童用药
由于本品具有潜在的肾毒性和耳毒性，故小儿慎用。
老人用药
由于本品具有潜在的肾毒性和耳毒性，故老年患者慎用。
适宜人群
受敏感致病菌感染患者。
不适宜人群
听力减退、肝肾疾患者及哺乳期妇女慎用。
药物相互作用
1.本品与其他氨基糖苷类合用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。可能发生听力减退，停药后仍可能进展至耳聋；听力损害可能恢复或呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱无力、呼吸抑制或呼吸麻痹（呼吸暂停），用抗胆碱酯酶药或钙盐有助于阻滞作用恢复。
2.本品与神经肌肉阻滞药合用，可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制或呼吸麻痹（呼吸暂停）。与代血浆类药如右旋糖酐、海藻酸钠，利尿药如依他尼酸、呋塞米及卷曲霉素、顺铂、万古霉素等合用，或先后连续局部或全身应用，可增加耳毒性与肾毒性，可能发生听力损害，且停药后仍可能发展至耳聋，听力损害可能恢复或呈永久性。
3.本品与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。
4.本品与多粘菌素类合用，可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用，神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱无力，呼吸抑制或呼吸麻痹（呼吸暂停）。
5.本品不宜与其他肾毒性或耳毒性药物合用或先后应用，以免出现肾毒性或耳毒性。
药物过量
尚不明确。
药物毒理
本品为氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与庆大霉素近似，对大肠埃希菌、产气杆菌、克雷白杆菌、奇异变形杆菌、某些吲哚阳性变形杆菌、铜绿假单胞菌、某些奈瑟菌、某些无色素沙雷杆菌和致贺菌等革兰阴性菌有抗菌作用；本品对铜绿假单胞菌的抗菌作用较庆大霉素强3-5倍，对庆大霉素中度敏感的铜绿假单胞菌对本品高度敏感。革兰阳性菌中，金黄色葡萄球菌（包括产β内酰胺酶株）对本品敏感；链球菌（包括化脓性链球菌、肺炎球菌、粪链球菌等）均对本品耐药。厌氧菌（拟杆菌属）、结核杆菌、立克次体、病毒和真菌亦对本品耐药。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。
药代动力学
本品滴眼后有少量被吸收进入全身血液循环。
贮藏
遮光，密闭保存。
作用类别
抗生素类处方药。
用法用量
滴于眼睑内。
轻、中度感染：一次1～2滴，每4小时1次；
重度感染：一次2滴，每小时1次
性状
本品为无色或几乎无色的澄明溶液
