批准文号：国药准字H20030097
英文名称：Pranlukast Capsules
产品类别：化学药品
剂型：胶囊剂
规格：112.5mg
生产地址：连云港经济技术开发区黄河路38号
批准日期：2015-09-15
药品本位码：86901445001396
适应症
用于支气管哮喘的预防和治疗。
不良反应
尚不明确。
相关疾病
小儿支气管哮喘,小儿哮喘病,支气管哮喘,小儿哮喘病
禁忌
尚不明确。
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
有效期
36个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
有关妊娠期服药的安全性尚未明确。对孕妇或可能已经怀孕的妇女，只有在判断治疗上有益性大于危险性的情况下，慎重给药。
儿童用药
儿童用药的安全性尚未确定，故儿童不宜使用。
老人用药
高龄患者，因其肝肾功能多有减退，故给药应减量。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药物毒理
本品可选择性地结合并拮抗白三烯受体(与支气管哮喘的主要发病机制密切相关)，从而抑制支气管收缩、血管高渗透性、粘膜水肿和气道过敏反应，改善支气管哮喘患者的临床症状和肺功能。
药代动力学
健康成人一次口服普仑司特225mg，在5小时内，血药浓度达到峰值，其浓度是642ng/ml，血浆中药物半衰期约为1.2小时。服药后72小时内，通过尿液中及粪便中排泄的药物总量分别为0.24%和98.9%。血浆、尿液和粪便中的主要代谢物是氢氧化物，尿液中的大部分排泄物是其葡萄糖醛酸结合物。
贮藏
密闭保存。
执行标准
WS1-（X-116）-2005Z
用法用量
成人每日2次，每次225mg（本品2粒），餐后服用。根据年龄可适当增减用量。
性状
本品内容物为类白色至淡黄色粉末。
