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丹参注射液

日期:2018-12-10
丹参注射液

批准文号:国药准字Z32021242

产品类别:中药

剂型:注射剂

规格:每支装10ml

生产地址:盱眙县盱城镇淮河东路65号

批准日期:2015-08-11

药品本位码:86901424000624

适应症

本品用于活血化瘀,通脉养心。用于冠心病胸闷,心绞痛。

不良反应

偶见过敏反应。

相关疾病

冠心病,心绞痛,心绞痛,冠心病

禁忌

对本类药物有过敏或严重不良反应病史患者禁用。

注意事项

1.本品不宜在同一容器中与下列药物混用。
2.本品是纯中药制剂,保存不当可能影响产品质量,所以使用前必须对光检查,发现药液出现混浊、沉淀、变色、漏气等现象时不能使用。

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

有效期

18个月

国家/地区

国产

药物相互作用

尚无本品与其他药物相互作用的信息。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物毒理

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药代动力学

未进行该项实验且无可靠参考文献。

贮藏

密封,遮光。

执行标准

国家卫生部药品标准中药成方制剂第二十册WS3-B-3766-98

用法用量

1.肌内注射,一次2~4ml,一日1~2次。
2.静脉注射,一次4ml(用50%葡萄糖注射液20ml稀释后使用),一日1~2次。
3.静脉滴注,一次10~20ml(用.%葡萄糖注射液100~.00ml稀释后使用),一日1次。
4.或遵医嘱。

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企业信息

所在地区:江苏

编号:苏20160331

分类码:HbZb

机构代码:70383812-5

法定代表人:李华

发证日期:2016-01-01

有效期至:2020-12-31

发证机关:江苏省食品药品监督管理局

签发人:叶耀宇

日常监管机构:盱眙县市场监督管理局

日常监管人员:王岚、颜平、马广权、钱宣岑、贾玉

监督举报电话:12331

企业负责人:李华

质量负责人:邹来暾

注册地址:盱眙县盱城镇淮河东路65号

生产地址:盱眙县淮河镇:中药前处理及提取***盱眙县盱城镇淮河东路65号:小容量注射剂,口服溶液剂,糖浆剂,中药前处理及提取***

生产范围:盱眙县淮河镇:中药前处理及提取***盱眙县盱城镇淮河东路65号:小容量注射剂,口服溶液剂,糖浆剂,中药前处理及提取***

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