氯雷他定颗粒

日期:2018-12-06
氯雷他定颗粒

批准文号:国药准字H20041015

英文名称:Loratadine Granules

商品名:伊利欣

产品类别:化学药品

所在地区:江苏泰州

剂型:颗粒剂

规格:5mg

生产地址:江苏省泰州市苏中路1号

批准日期:2015-08-17

药品本位码:86901492000106

适应症

用于治疗季节性过敏性鼻炎(减轻鼻部或非鼻部症状)及特发性荨麻疹。

不良反应

在每天10毫克的推荐剂量下,本品未见明显的镇静作用。常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。

相关疾病

皮肤瘙痒症,过敏性鼻炎,荨麻疹

禁忌

禁用于对本品及其所含成份过敏者。

注意事项

1.严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。
2.妊娠期及哺乳期妇女慎用。
3.在作皮试前的约48小时左右应中止使用本品,因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。
4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
5.本品性状发生改变时禁止使用。
6.请将本品放在儿童不能接触的地方。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

类型

OTC甲类

医保

非医保

外用药

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

到目前为止,尚无妊娠期女性应用氯雷他定的临床资料;另外,氯雷他定可以从乳汁中分泌,并且抗组胺药对婴儿的危险性较大,特别是对新生儿和早产儿,所以妊娠期及哺乳期妇女应慎用本品。

儿童用药

2岁以下儿童服用氯雷他定的安全性及疗效目前尚未确定。

老人用药

60岁以上的老年患者服用氯雷他定后,与年轻成人患者相比,在分布上没有明显差别。

药物相互作用

1.同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物,会提高氯雷他定在血浆中的浓度,应慎用。其他已知能抑制肝脏代谢的药物,在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物过量

未进行相关实验且无可供参考数据。

药物毒理

本品为高效、作用持久的三环类抗组胺药,为选择性外周H1受体拮抗剂。可缓解过敏反应引起的各种症状。

药代动力学

未进行相关实验且无可供参考数据。

贮藏

密封,置阴凉处保存。

执行标准

YBH18162004

作用类别

本品为耳鼻喉科及皮肤科用药类非处方药药品。

用法用量

用温开水溶解后口服。1.成人:每天一次,每次1包(10mg)。2.2~12岁儿童,体重>30kg,每天一次,每次1包(10mg);体重≤30kg,每天一次,每次半包(5mg)。

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企业信息

所在地区:江苏泰州

编号:苏20160414

分类码:HabZb

机构代码:91321200141355745E

法定代表人:唐仁茂

发证日期:2017-05-08

有效期至:2020-12-31

发证机关:江苏省食品药品监督管理局

签发人:叶耀宇

日常监管机构:泰州市姜堰区市场监督管理局

日常监管人员:熊兆乔

监督举报电话:12331

企业负责人:唐仁茂

质量负责人:凌斌

注册地址:江苏省泰州市苏中路1号

生产地址:江苏省泰州市苏中路1号:大容量注射剂(含多层共挤膜输液袋、聚丙烯输液瓶)、小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、合剂、口服液、口服溶液剂、混悬剂、干混悬剂、原料药、中药前处理及提取***

生产范围:江苏省泰州市苏中路1号:大容量注射剂(含多层共挤膜输液袋、聚丙烯输液瓶)、小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、合剂、口服液、口服溶液剂、混悬剂、干混悬剂、原料药〔(云芝胞内糖肽)、(加替沙星、坎地沙坦酯、硫普罗宁、阿克他利、甘草酸二铵、盐酸氟西汀、盐酸曲美他嗪、拉呋替丁、福多司坦、甲磺酸帕珠沙星、普卢利沙星、依达拉奉、丹参酮ⅡA磺酸钠、次水杨酸铋、米格列奈、盐酸莫西沙星)〕、中药前处理及提取***

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