蒲参胶囊

日期:2018-12-06
蒲参胶囊

批准文号:国药准字Z20040074

产品类别:中药

所在地区:江苏泰州

剂型:胶囊剂

规格:每粒装0.25g

生产地址:江苏省泰州市苏中路1号

批准日期:2015-08-11

药品本位码:86901492000113

适应症

活血化瘀,滋阴化浊。用于高血脂症的血淤证。症见头晕目眩、头部刺痛、胸部刺痛、胸闷憋气、心悸怔忡、肢体麻木;舌质紫暗或有瘀点,脉象细涩。

不良反应

1.少数病人服药后胃脘部不适,恶心,腹胀,腹泻,纳呆,口干等。
2.在临床试验过程中,有1例患者BUN治疗前为7.01mmol/L,治疗后增加为9.28mmol/L,判定可能与服用药物无关。

相关疾病

高血脂症,血淤证,高血脂症

禁忌

尚不明确。

注意事项

肝、肾功能不全者应减少用量。

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物毒理

1.本品可使高血脂症模型小鼠的体重降低,肝组织内胆固醇降低,血清总胆固醇和甘油三酯降低,高密度脂蛋白增加。
2.本品可使去势加高脂饲料喂养大鼠的体重降低,主动脉、肝脏和心脏的胆固醇含量降低,可使血清总胆固醇和甘油三酯降低,高密度脂蛋白增高,使大鼠全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、红细胞电泳时间等降低。
3.本品还可使血瘀模型大鼠的血小板聚集率及血小板粘附率降低,可使体外血栓形成抑制。

药代动力学

未进行该项实验且无可靠参考文献。

贮藏

遮光,密封保存。

用法用量

口服。一次4粒,一日3次。

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企业信息

所在地区:江苏泰州

编号:苏20160414

分类码:HabZb

机构代码:91321200141355745E

法定代表人:唐仁茂

发证日期:2017-05-08

有效期至:2020-12-31

发证机关:江苏省食品药品监督管理局

签发人:叶耀宇

日常监管机构:泰州市姜堰区市场监督管理局

日常监管人员:熊兆乔

监督举报电话:12331

企业负责人:唐仁茂

质量负责人:凌斌

注册地址:江苏省泰州市苏中路1号

生产地址:江苏省泰州市苏中路1号:大容量注射剂(含多层共挤膜输液袋、聚丙烯输液瓶)、小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、合剂、口服液、口服溶液剂、混悬剂、干混悬剂、原料药、中药前处理及提取***

生产范围:江苏省泰州市苏中路1号:大容量注射剂(含多层共挤膜输液袋、聚丙烯输液瓶)、小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、合剂、口服液、口服溶液剂、混悬剂、干混悬剂、原料药〔(云芝胞内糖肽)、(加替沙星、坎地沙坦酯、硫普罗宁、阿克他利、甘草酸二铵、盐酸氟西汀、盐酸曲美他嗪、拉呋替丁、福多司坦、甲磺酸帕珠沙星、普卢利沙星、依达拉奉、丹参酮ⅡA磺酸钠、次水杨酸铋、米格列奈、盐酸莫西沙星)〕、中药前处理及提取***

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