批准文号：国药准字H21022676
英文名称：Paracetamol,Caffein,Atificaial Cow-bezoar and chlorphenamine Maleate
产品类别：化学药品
剂型：胶囊剂
规格：复方
生产地址：营口市路南高新技术产业开发区
批准日期：2015-08-15
药品本位码：86901351000049
适应症
适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。
品牌
奥达
不良反应
有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等，可自行恢复。
相关疾病
感冒,流行性感冒,感冒
禁忌
严重肝肾功能不全者禁用。
注意事项
1.用药3-7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。
2.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
3.不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。
4.前列腺肥大、青光眼等患者以及老年人应在医师指导下使用。
5.肝、肾功能不全者慎用。
6.孕妇及哺乳期妇女慎用。
7.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。
8.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
9.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
10.本品性状发生改变时禁止使用。
11.请将本品放在儿童不能接触的地方。
12.儿童必须在成人监护下使用。
13.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
类型
OTC甲类
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女慎用。
儿童用药
儿童必须在成人监护下使用。
老人用药
老年人应在医师指导下使用。
药物相互作用
1.与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。
2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）等并用。
3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药物过量
1.药物过量主要表现为头晕﹑乏力﹑恶心﹑上腹不适﹑口干﹑食欲缺乏和皮疹等，重症者可发生永久性视神经萎缩。
2.药物过量的处理：
(1)停药。
(2)对症处理：
①球后视神经炎者可用维生素B6、复合维生素及锌铜制剂等。
②恢复视力，可选用地塞米松5mg，每日静滴或球后注射；妥拉苏林12.5mg，每日球后注射；氯化可的松200mg，每日静滴。也可口服强的松20mg，每日2～3次。同时给予维生素等。恢复期可予针刺治疗，口服地巴唑、烟酸等，或胎盘组织液每日肌内注射。
③必要时进行血液透析和腹膜透析。
药物毒理
本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解热镇痛作用；咖啡因为中枢兴奋药，能增强对乙酰氨基酚的解热镇痛效果，并减轻其他药物所致的嗜睡、头晕等中枢抑制作用；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏症状；人工牛黄具有解热、镇惊作用。
药代动力学
1.口服后经胃肠道吸收75%～80%。广泛分布于全身组织和体液中（除脑脊液外）。红细胞内药浓度与血浆浓度相等或为其2倍，并可持续24小时；肾、肺、唾液和尿内的药浓度较高；但胸水和腹水中的浓度则较低。
2.本品不能渗入正常脑膜，但结核性脑膜炎患者脑脊液中可有微量。
(1)其分布容积为1.6L/kg。蛋白结合率约为20%～30%。口服2～4小时血药浓度可达峰值，半衰期（T1/2）为3～4小时，肾功能减退者可延长至8小时。主要经肝脏代谢，约15%的给药量代谢成为无活性代谢物。
(2)经肾小球滤过和肾小管分泌排出；给药后约80%在24小时内排出，至少50%以原形排泄，约15%为无活性代谢物。在粪便中以原形排出约20%。乳汁中的药浓度约相当于母血药浓度。相当量的乙胺丁醇可经血液透析和腹膜透析从体内清除。
贮藏
密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。
执行标准
国家食品药品监督管理局硬片标准WS-10001-（HD-0276）-2002-2006
作用类别
本品为感冒用药类非处方药药品。
用法用量
口服。成人，一次1～2粒，一日3次。
性状
本品为胶囊剂，内容物为着色混合颗粒。
