批准文号：国药准字H20010293
英文名称：Aniracetam Granules
商品名：益灵舒
产品类别：化学药品
所在地区：山东临沂
剂型：颗粒剂
规格：(1)0.1g (2)0.2g
生产地址：山东省临沂市银雀山路243号
批准日期：2015-04-17
药品本位码：86904010000619；86904012000037
药品本位码备注：86904010000619[0.2g]；86904012000037[0.1g]
适应症
神经内科,脑血管疾病。
品牌
益灵舒
不良反应
口干、嗜睡、头昏、便秘、食欲减退、失眠等，停药后消失。
相关疾病
煤气中毒,一氧化碳中毒,硫化氢中毒,高原适应不全症,高山病,房室管畸形,心内膜垫缺损,中风,房室管畸形
禁忌
出现焦虑不安、激动或失眠的病人，宜在每日早晨一次给药。对严重肾功能衰竭的病人，每日剂量宜适当减少。
注意事项
出现焦虑不安、激动或失虑的病人，宜在每日早晨一次给药。对严重肾功能衰竭的病人，每日剂量宜适应减少。
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
有效期
二年。
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
禁用。
儿童用药
尚不明确。
老人用药
通常高龄患者生理机能低下，应根据患者的实际情况慎重给药，常用剂量为：70岁以上老人，100mg，每日三次。
药物相互作用
未进行该项研究且暂无可靠文献参考。
药物过量
未进行该项研究且暂无可靠文献参考。
药物毒理
未进行该项研究且暂无可靠文献参考。
药代动力学
人体单次口服400mg后迅速吸收，并主要经肝脏代谢成活性代谢产物N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羟基-2-吡咯烷酮，血中原药几乎检测不到。N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸达峰时间为14.2±6.7min，峰浓度达17.8±5.0ug/L，消除半衰期为20.8±4.7min，3小时后血药浓度已难测出。
贮藏
避光、密封保存。
用法用量
口服，一次1～2袋，一日3次，或遵医嘱。本品安全剂量范围3～18袋/日。
性状
本品为白色或类白色颗粒。
