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参芪扶正注射液

日期:2018-12-08
参芪扶正注射液

批准文号:国药准字Z19990065

产品类别:中药

所在地区:广东韶关

剂型:注射剂

规格:每瓶装250ml;每袋装250ml

生产地址:广东省韶关市工业西路89号

批准日期:2015-04-01

药品本位码:86900454000970;86900454001861

药品本位码备注:86900454000970[每瓶装250ml];86900454001861[每袋装250ml]

适应症

益气扶正。用于肺脾气虚引起的神疲乏力,少气懒言,自汗眩晕;肺癌、胃癌见上述证候者的辅助治疗。

不良反应

1.非气虚证患者用药后可能发生轻度出血。
2.少数患者用药后,可能出现低热﹑口腔炎﹑嗜睡。
3.偶有皮疹﹑恶寒﹑寒战﹑高热﹑呕吐﹑胸闷﹑心慌等。

相关疾病

肺癌,胃癌,肺癌,肺癌

禁忌

有内热者忌用,以免助热动血。

注意事项

1.本品应认真辨证用于气虚证者。
2.有出血倾向者慎用。
3.本品不宜与化疗药混合使用。

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

有效期

18个月。

国家/地区

国产

药物相互作用

尚无参芪扶正注射液与其他药物相互作用的信息。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物毒理

小鼠炭粒廓清表明,本品可增强单核巨噬细胞的吞噬功能,与环磷酰胺合用,对小鼠S180肉瘤的生长有一定的抑制作用。

药代动力学

未进行该项实验且无可靠参考文献。

贮藏

密封,避光,置阴凉处(不超过20℃)保存。

执行标准

国家食品药物监督管理局国家药物标准WS3—387(Z—50)—2003(Z)

用法用量

本品静脉滴注:一次250ml(1瓶),一日1次,疗程21天;与化疗合用,在化疗前2天开始使用,疗程可与化疗同步结束。

性状

参芪扶正注射液为黄色的澄明液体;色泽为不得超过黄色9号标准比色液。

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企业信息

所在地区:广东韶关

编号:粤20160549

分类码:HabZb

机构代码:91440200618357941C

法定代表人:唐阳刚

发证日期:2016-01-01

有效期至:2020-12-31

发证机关:广东省食品药品监督管理局

签发人:陈德伟

日常监管机构:韶关市食品药品监督管理局

日常监管人员:李海峰、华雨蕾

监督举报电话:12331

企业负责人:蔡信福

质量负责人:沈春丽

注册地址:广东省韶关市工业西路89号

生产地址:广东省韶关市工业西路89号:片剂,硬胶囊剂,颗粒剂,大容量注射剂(含多层共挤膜输液袋),小容量注射剂,原料药,中药前处理及提取车间)***

生产范围:广东省韶关市工业西路89号:片剂,硬胶囊剂,颗粒剂,大容量注射剂(含多层共挤膜输液袋),小容量注射剂,中药前处理及提取车间(口服制剂、注射制剂、外用制剂),原料药(穿心莲内酯)。***

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