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注射用尿促卵泡素

日期:2018-12-08
注射用尿促卵泡素

批准文号:国药准字H20052130

英文名称:Urofollitropin for Injection

商品名:丽申宝

产品类别:化学药品

剂型:注射剂

规格:以尿促卵泡素效价计 75单位

生产地址:珠海市金湾区创业北路38号

批准日期:2015-05-05

药品本位码:86900453000490

适应症

用于不排卵(包括多囊卵巢综合征)且对枸橼酸克罗米芬治疗无效者
用于辅助生殖技术超促排卵者。

不良反应

有报道在应用FSH和HMG后可出现注射部位的局部反应,发热,关节疼痛,出现包括胃腔胀满的胃肠症状以及骨盆疼痛或乳房疼痛,轻度到中度的卵巢增大,有时可见卵巢囊肿,严重的卵巢过度刺激综合征较少见,在某些罕见的病例中发生动脉血栓栓塞,其发生与应用HMG及HCG治疗有关,在应用本品治疗中也可发生这种情况。

相关疾病

多囊卵巢综合征

禁忌

.对丽申宝以及任一成分过敏者
.妊娠或哺乳期妇女
.卵巢乳腺子宫下丘脑或垂体肿瘤
.尚未诊断明确的阴道出血
.原发性卵巢功能衰竭
.与多囊卵巢无关的卵巢囊肿或卵巢增大
.性器官畸形不宜妊娠者
.子宫纤维瘤不宜妊娠者

注意事项

在治疗开始前再次确认夫妇不育的诊断,并推定是否为适应症。坚持应用所推荐的治疗剂量,并监测治疗方案以减少卵巢过度刺激症的发生,在临床验证中,严重的卵巢过度刺激症的发生率低于1%。应用本品治疗过度的卵巢反应一般不诱发明显的不良反应,除非使用HCG来诱导排卵或已发生妊娠。卵巢过度刺激综合征通常发生在应用HCG治疗或排卵后1-2周。如果出现骨盆疼痛、腹胀等症状或卵巢增大,或雌激素测定或超声检查提示过度的雌激素反应,应中止本品的治疗,并不再接用HCG治疗,同时避免性交以防止发生卵巢的过度刺激。

类型

处方药

医保

非医保

外用药

有效期

暂定24个月。

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇与哺乳期妇女禁用。

药物相互作用

本品与枸橼酸克罗米芬合用可增加卵泡反应。
与GnRH激动剂合用时,需要增加本品的剂量以达到适当的卵泡反应。

药物过量

本品使用过量可导致卵巢过度刺激综合征。

药物毒理

尿促卵泡素是从绝经期妇女尿中提取纯化而来,其活性成分是FSH,FSH具有促进卵泡募集与发育的作用。对于非原发性卵巢功能衰竭的妇女,尿促卵泡素能刺激卵巢卵泡发育。在缺少内源性LH峰的情况下,当监测结果显示卵泡已充分发育时,注射本品后应注射人绒毛膜促性腺激素(HCG),以促进卵泡充分发育成熟和排卵。

药代动力学

国外同品种研究报道:对内源性FSH受到抑制的自愿受试健康妇女,单剂量(225IU)和多剂量(150IU×7天)注射Bravelle,从FSHCmax和AUC的稳态比率可以看出,皮下注射和肌肉注射Bravelle并不生物等效。多剂量肌肉注射Bravelle,Cmax和AUC的稳态比率为77.7%,而皮下注射为81.8%。单剂量和多剂量皮下注射和肌肉注射Bravelle的FSH药代动力学参数:单剂量给予225IU血药峰浓度(Cmax)皮下注射为6.0(1.7)mIU/mL;肌肉注射为8.8(4.5)mIU/mL。达峰时间(Tmax)皮下注射为20.5(7.7)小时;肌肉注射为17.4(12.2)小时。药时曲线下面积(AUC)皮下注射为379(111)mIU/hr/mL;肌肉注射为331(179)mIU/hr/mL。半衰期(t)皮下注射为31.8小时;肌肉注射为37.0小时。Ka皮下注射为0.05(0.0231)hr-1;肌肉注射为0.1408(0.1227)hr-1。多剂量给予150IU×7天:血药峰浓度(Cmax)皮下注射为14.8(2.9)mIU/mL;肌肉注射为11.5(2.9)mIU/mL。达峰时间(Tmax)皮下注射为9.6(2.1)小时;肌肉注射为11.3(8.4)小时。药时曲线下面积(AUC)皮下注射为234.7(77.0)mIU/hr/mL;肌肉注射为192.1(52.3)mIU/hr/mL。半衰期(t)皮下注射为20.6小时;肌肉注射为15.2小时。Ka皮下注射为0.0905(0.0383)hr-1;肌肉注射为0.0358(0.0108)hr-1。

贮藏

遮光、密闭,阴凉处保存。

用法用量

本品可用于肌肉注射在注射前可将粉末溶于生理盐水注射液中为避免注射容量过大可将本品5瓶溶于1ml的溶剂
中1.用于不排卵(包括多囊卵巢综合征)且对枸橼酸克罗米芬治疗无效者本品的治疗目的是产生单个成熟的格拉
夫卵泡然后使用HCG促使卵子释放本品可在一个疗程内每日注射在有月经的患者治疗应在月经周期的头七天内开始
应根据患者的反应来调节治疗方案通常的治疗方案开始是每天注射FSH达75IU~150IU如果必要的话间隔7天或14天每
天可增加或减少75IU以获得适度的(而非过度)的反应如果4周后治疗反应仍不佳本周期的治疗就应停止如果反应
适度在最后一次注射本品后24~48小时应单次肌注剂量10000IU的HCG并建议患者在应用HCG的当天或第二天过性生活
如果反应过度就应停止治疗并不再使用HCG在下一周期应用较前一周期剂量为低的治疗方案2用于辅助生育技术超促
排卵者超排卵女性的治疗方案包括在月经周期的第2天或第3天开始每日应用150~225IU的本品根据患者的反应调整
剂量(每日最大剂量不超过450IU)继续治疗直到获得足够的卵泡发育在最后一次注射本品后的24-~48小时单次注
射剂量10000IU的HCG以诱导卵泡的最终成熟现在已广泛应用GnRH的激动剂的降调节(Down-regulation)来抑制内
源性的LH峰并控制LH的水平在通常的用药方案中一般在激动剂治疗近两周后开始应用本品继续应用这两种药物直到
获得足够的卵泡发育举例说明在头七天可肌注225IU的本品根据卵巢的治疗反应调节此后的剂量。

性状

白色或类白色冻干块状物或粉末。

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企业信息

所在地区:广东珠海

编号:粤20160261

分类码:HbZbSC

机构代码:91440400617489061P

法定代表人:朱保国

发证日期:2016-01-01

有效期至:2020-12-31

发证机关:广东省食品药品监督管理局

签发人:陈德伟

日常监管机构:珠海市食品药品监督管理局

日常监管人员:温志华、徐滢波

监督举报电话:12331

企业负责人:徐晓

质量负责人:孙朗

注册地址:珠海市金湾区创业北路38号

生产地址:珠海市金湾区创业北路38号:小容量注射剂,粉针剂(含头孢菌素类),冻干粉针剂(含激素类),片剂,硬胶囊剂,软胶囊剂,颗粒剂,栓剂,乳膏剂,凝胶剂,治疗用生物制品,一类精神药品***广东省韶关市工业西路89号:共用中药提取车间(外用制剂、口服制剂),归属企业:丽珠集团利民制药厂。***

生产范围:珠海市金湾区创业北路38号:小容量注射剂,粉针剂(含头孢菌素类),冻干粉针剂(含激素类),片剂,硬胶囊剂,软胶囊剂,颗粒剂,栓剂,乳膏剂,凝胶剂,治疗用生物制品(注射用鼠神经生长因子、双歧杆菌活菌胶囊、双歧杆菌活菌散,注射用重组人绒促性素),一类精神药品(盐酸丁丙诺啡舌下片)***广东省韶关市工业西路89号:共用中药提取车间(外用制剂、口服制剂),归属企业:丽珠集团利民制药厂。***

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