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白芍总苷胶囊

日期:2018-12-09
白芍总苷胶囊

批准文号:国药准字H20055058

英文名称:TotalGlucosidesofWhitePaeonyCapsules

商品名:帕夫林

产品类别:化学药品

剂型:胶囊剂

规格:0.3g(含芍药苷不少于104mg)

生产地址:宁波市高桥工业园区

批准日期:2015-05-26

药品本位码:86904557000059

适应症

类风湿关节炎。

品牌

朗生

不良反应

偶有软便﹐不需处理﹐可以自行消失。

相关疾病

类风湿关节炎

禁忌

对本品成分过敏者禁用。

注意事项

尚不明确。

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

有效期

24个月

国家/地区

中国/宁波

孕妇及哺乳期妇女用药

请在医师指导下服用。

儿童用药

请在医师指导下服用。

老人用药

请在医师指导下服用。

适宜人群

类风湿关节炎患者。

药物相互作用

如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

药物过量

未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

药物毒理

1.本品为抗炎免疫调节药,对多种炎症性病理模型如大鼠佐剂性关节炎、角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀和环磷酰胺诱导的细胞和体液免疫增高或降低模型等具有明显的抗炎和免疫调节作用。
2.临床药理研究表明,本品能改善类风湿性关节炎患者的病情,减轻患者的症状和体征,并能调节患者的免疫功能。

药代动力学

未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

贮藏

密封保存。

作用类别

治疗关节炎。

用法用量

口服。一次0.6g(2粒),一日2~3次,或遵医嘱。

性状

本品为胶囊剂,内容物为淡黄棕色粉未。

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企业信息

所在地区:浙江宁波

编号:浙20000166

分类码:HabZbCb

机构代码:61025911-6

法定代表人:南建设

发证日期:2016-03-10

有效期至:2020-11-18

发证机关:浙江省食品药品监督管理局

签发人:邵元昌

日常监管机构:宁波市市场监督管理局、宁波市鄞州区市场监督管理局、宁波市镇海区市场监督管理局

日常监管人员:张伟东、王颖颖、张才军、李东

监督举报电话:12331

企业负责人:洪舟

质量负责人:梁岩

注册地址:宁波市鄞州区高桥镇新联村

生产地址:宁波市高桥工业园区:片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、口服溶液剂、合剂(含口服液)、乳膏剂宁波市镇海区蟹浦凤鸣路899号 :原料药***宁波市镇海区蟹浦凤鸣路899号:片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、口服溶液剂、合剂(含口服液)、乳膏剂宁波市镇海区蟹浦凤鸣路899号 :原料药***

生产范围:宁波市高桥工业园区:糖浆剂,合剂(含口服液),颗粒剂,片剂,乳膏剂,口服溶液剂,硬胶囊剂***宁波市镇海区蟹浦凤鸣路899号:提取物(丹参酮提取物、丹参总酚酸提取物、三七总皂苷、人参茎叶总皂苷、人参总皂苷、黄芩提取物、银杏叶提取物),原料药(沙利度胺、石杉碱甲、白芍总苷)***

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