批准文号：国药准字H20080421
英文名称：Paracetamol Orally Disintegrating Tablets
产品类别：化学药品
剂型：片剂
规格：0.16g
生产地址：宁波市高桥工业园区
批准日期：2018-05-22
药品本位码：86904557000769
适应症
用于感冒引起的发热、头痛及缓解轻中度疼痛，如关节痛、偏头痛、头痛、肌肉痛、牙痛、神经痛等。
不良反应
不良反应较少，对胃无刺激性，不引起胃出血，偶见皮疹、荨麻疹、药热及白血球减少等不良反应，长期大量用药会导致肝、肾功能异常。
相关疾病
感冒,发热,头痛,轻度疼痛,中度疼痛,关节痛,偏头痛,偏头痛
禁忌
1.对本品过敏者禁用。
2.严重肝肾功能不全者禁用。
注意事项
1.本品为对症治疗药，用于解热连续应用不得超过3天，用于止痛不得超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。
2.不能同时服用含有对乙酰氨基酚及其他解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。
3.肝肾功能不全患者、老年患者慎用。
4.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。
5.对阿司匹林过敏者慎用。
6.服用本品期间禁止饮酒或含有酒精的饮料。
7.当本品性状发生改变时禁用。
8.儿童必须在成人的监护下使用。
9.请将本品放在儿童接触不到的地方。
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
1.本品可通过胎盘，故应考虑到孕妇用本品后可能对胎儿造成的不良影响。
2.虽然哺乳期妇女用本品后在乳汁中可达一定浓度，但在哺乳婴儿尿中尚未发现本品或本品代谢产物排出。孕妇及哺乳期妇女用药不推荐使用。
儿童用药
3岁以下儿童因肝、肾功能发育不全，应避免使用。
老人用药
老年患者由于肝、肾功能发生减退，本品半衰期有所延长，易发生不良反应，应慎用或适当减量使用。
药物相互作用
1.应用巴比妥类（如苯巴比妥）或解痉药（如颠茄）的患者，长期应用本品可致肝脏损害。
2.本品与氯霉素同服，可增强后者的毒性。
3.长期大量与阿司匹林或其他非甾体抗炎药合用时，有明显增加肾毒性的危险。
4.本品与抗病毒药齐多夫定(Zidovudine)合用时，可增加其毒性，应避免同时应用。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物毒理
1.本品为乙酰苯胺类解热镇痛药。通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素合成酶，减少前列腺素PGE1的合成和释放，导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用，其解热作用强度与阿司匹林相似。
2.通过抑制前列腺素PGE1、缓激肽和组胺等的合成和释放，提高痛阈而起到镇痛作用，属于外周性镇痛药，作用较阿司匹林弱，仅对轻、中度疼痛有效。本品无明显抗炎作用。
药代动力学
1.本品口服吸收迅速，约0.5小时血浆达峰，峰浓度为6ug/ml，本品约25%与血浆蛋白结合，90%～95%在肝脏代谢，主要与葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合。
2.中间代谢产物对肝脏有毒性作用。
3.t1/2一般为1～4小时（平均为2小时），肾功能不全时不变，但在某些肝病患者可能延长，老年人和新生儿可有所延长，而小儿则有所缩短。
4.本品主要以葡萄糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24小时内约有3%以原形随尿排出。
贮藏
遮光，密封保存。
用法用量
用法:口服。
1.成人:本品不需用水或只需少量水，也无需咀嚼，药物置于舌面，迅速崩解后，借吞咽动作入消化道起效。
2.对婴幼儿及儿童，首选滴剂、混悬剂、糖浆等适合婴幼儿使用的剂型，以避免因药物未完全崩解就吞咽而发生噎呛的危险。若使用本品，必须先将片剂加少量水使完全溶散后再送服，且在成人监护下确保无噎呛危险的情况下使用。
3.12岁以上儿童及成人一次2～3片，若持续高热或疼痛，可间隔4-6小时重复用药一次，24小时内不超过4次。
