批准文号：国药准字H20083453
英文名称：Huperzine A Tablets
产品类别：化学药品
剂型：片剂
规格：50μg
生产地址：宁波市奉化区西坞街道外向科技园区
批准日期：2018-03-26
药品本位码：86904558000126
适应症
本品适用于良性记忆障碍，提高患者指向记忆、联想学习、图像回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力。对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。
不良反应
一般不明显，剂量过大时可引起头晕、恶心、胃肠道不适、乏力等反应，一般可自行消失，反应明显时减量或停药后缓解、消失。
相关疾病
格斯特曼综合征,传染性痴呆病,格-斯二氏综合征,格斯特曼-施特劳斯纳综合征,格斯特曼综合症,单发脑梗死性痴呆,单发性脑梗死痴呆
禁忌
癫痫、肾功能不全、机械性肠梗阻、心绞痛等患者禁用。
注意事项
1.心动过缓，支气管哮喘者慎用。
2.本品为可逆性ChE抑制剂，其用量有个体差异，一般应从小剂量开始，逐渐增量。
类型
处方药
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
儿童用药
尚不明确。
老人用药
尚不明确。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药物过量
未进行相关实验且无可供参考数据。
药物毒理
本品为胆碱酯酶抑制剂，对真性ChE具有选择性抑制作用，易通过血脑屏障。具有促进记忆再现和增强记忆保持的作用。
药代动力学
由于本品用量极小，目前尚无人体药代动力学研究的药物检测方法。动物实验表明，本品口服吸收迅速而完全，分布亦快，分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟，生物利用度高，排泄缓慢，消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟，主要通过尿液以原型及代谢产物形式排出体外。
贮藏
遮光，密封，在阴凉干燥处保存。
执行标准
中国药典2010年版二部
用法用量
本品口服。一次0.1mg～0.2mg(2～4片)，一日2次，一日量最多不超过9片，或遵医嘱。
