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地奥司明片

日期:2018-12-13
地奥司明片

批准文号:国药准字H20058471

英文名称:Diosmin tablets

产品类别:化学药品

剂型:片剂

规格:每片含地奥司明0.45g

生产地址:南京经济技术开发区惠欧路9号,南京经济技术开发区恒广路99号

批准日期:2015-07-22

药品本位码:86901606000220

适应症

1.治疗静脉﹑淋巴功能不全相关的各种症状(如静脉性水肿﹑软组织肿胀﹑四肢沉重﹑麻木﹑疼痛﹑晨起酸胀不适感﹑血栓性静脉炎及肠系膜上静脉血栓形成、深静脉血栓形成综合症等)。
2.治疗急性痔发作的各种症状(如痔静脉曲张引起的肛门潮湿﹑瘙痒﹑便血﹑疼痛等内外痔的急性发作症状)。

品牌

葛泰

不良反应

有少数轻微胃肠反应和植物神经紊乱的报告,但未致必须中断治疗。

相关疾病

KT综合征,静脉性水肿,软组织肿胀,四肢沉重,麻木,疼痛,晨起酸胀不适感

禁忌

对本品任何成份过敏者禁用。

注意事项

急性痔发作:用本品治疗不能替代处理其它肛门疾病所需的特殊治疗。本治疗方法必须是短期的。如果症状不能迅速消除,应进行肛肠病学检查并对本治疗方案进行重新审查。

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

有效期

48个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

怀孕:动物实验并未显示有任何致畸作用。进一步而言,到目前为止,对人类尚无有害作用的报告。哺乳:虽然尚无有关药物随母乳分泌的资料,但治疗期间不推荐母乳喂养。

儿童用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

老人用药

遵医嘱。

药物相互作用

目前为止,未发现与其它药物有相互作用。

药物过量

应严格按照医生处方中用量的要求服用本品。如果您认为本品的疗效过强或过弱,请向您的医师咨询。
如果您怀疑自己服用本品的剂量已经超过了医师处方量,请立即与您的医师联系。
如果您出现漏服一次药物的情况,情仍按原方案在下一次服药时使用常规用量。不要服用双倍药量以弥补漏服的情况。

药物毒理

1.药理作用:本品为增强静脉张力性药物和血管保护剂。
(1)药理学:药物以下列方式对静脉血管系统发挥其活性作用:降低静脉扩张性和静脉血淤滞。在微循环系统,使毛细血管壁渗透能力正常化并增强其抵抗性。
(2)临床药理学:在人体,采用双盲对照研究方法,验证和定量显示药物对静脉血流动力学的作用,结果表明其具有下述药理学特征。
1)剂量-效应关系:采用测量静脉体积描记法的参数包括:容量、扩张性和排空速率,已经确定其具有统计学意义的剂量-效应之量效关系。服用2片可得到最佳量效比值。
2)静脉张力性作用:地奥司明能增强静脉张力:采用水银张力计测定静脉闭塞体积描记法,参数的变化显示了其排空速率降低。
3)微循环作用:在患毛细血管脆性症的病人,进行双盲对照研究,用血管张力测量法测量其脆性变化,结果表明:地奥司明改善毛细血管脆性的作用和安慰剂之间的差异有统计学意义。
(3)临床试验:双盲安慰剂对照试验证实了本产品在静脉学方面的活性作用,对治疗慢性下肢静脉功能不全(功能性和器质性者)的治疗作用。
2.毒理作用:
(1)急性毒性:大鼠和小鼠灌胃的最大耐受量是大于3000mg/kg。
(2)长期毒性:对小鼠、大鼠和仓鼠,分别以相当180倍和35倍治疗量重复给药13周和26周,均未见任何毒性和致死作用。大鼠经口给予相当12、24、48倍每日治疗量,动物仍显示出很好的耐受性。大鼠经口给药60、180、200mg/kg/d,连续给药13周或26周,无动物死亡,体重、食量无改变,一般状况无异常,对血液和尿液实验室参数无影响。
(3)致突变:通过微生物基因突变试验(Ames)、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验(培养人淋巴细胞中期分裂相的观察)、体外真核生物系基因突变试验细胞(采用酿酒酵母D4观察中国仓鼠V79细胞HPRT位点,Ade2和TRP5位点的突变)、体内clastogelic损伤试验(OFI小鼠骨髓微核的出现率)、DNA修复试验(Hela细胞DNA的程序外合成),均未见本品的致突变活性。
(4)生殖毒性:大鼠经口给予相当37倍每日治疗量,对动物的生殖能力,繁殖能力,胚胎毒性,围产期,子代的发育均无影响。自动射线照相术证实,大鼠口服本品后96小时,药物可完全消除,靶器官无蓄积。Wistar大鼠单次给予本品10mg/kg,进入胎盘的量很小,每个胎儿内的药物仅为给药量的0.003%。药物在孕鼠体内基本上分布在肠内,肾次之。母体的药物含量很少,致使新生鼠的药物含量也很少,仅为给药量的1%。
(5)致癌性:尚未见研究报道。
(6)遗传毒性:尚未见研究报道。

药代动力学

在人体试验中,口服以14C标记的含有地奥司明制剂后:—主要是通过粪便排泄,平均有14%随尿排泄。—半衰期是11小时。—药物代谢广泛,在尿中存在的各种酚酸证实了这一点。

贮藏

室温密封保存。

执行标准

YBH30302005

用法用量

1.服药剂量:常用剂量为每日2片;当用于治疗急性痔发作时,前四天每日6片,以后三天,每日4片。
2.服用方法:将每日剂量平均分为两次于午餐和晚餐时服用。

性状

椭圆形,桔黄色包衣片剂。

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企业信息

所在地区:江苏南京

编号:苏20160030

分类码:HabZb

机构代码:91320100730586189T

法定代表人:谢炳

发证日期:2018-05-17

有效期至:2020-12-31

发证机关:江苏省食品药品监督管理局

签发人:樊路宏

日常监管机构:南京市食品药品监督管理局

日常监管人员:高强、倪永兵、乔政、姜莉、孔德翀、杨敏、邱璐

监督举报电话:12331

企业负责人:田舟山

质量负责人:朱春霞

注册地址:南京经济技术开发区惠欧路9号

生产地址:南京经济技术开发区恒广路99-1号:原料药(含抗肿瘤药)***南京经济技术开发区恒广路99号:冻干粉针剂(含抗肿瘤药)、大容量注射剂、片剂、中药前处理及提取***南京经济技术开发区惠欧路9号:大容量注射剂(多层共挤膜输液袋)、小容量注射剂(最终灭菌)、片剂(含抗肿瘤药)、硬胶囊剂(含抗肿瘤药)、冻干粉针剂(含抗肿瘤药)、小容量注射剂[非最终灭菌(含抗肿瘤药)]、颗粒剂、散剂、软胶囊剂、滴丸剂、原料药(含抗肿瘤药)***

生产范围:南京经济技术开发区恒广路99-1号:原料药(帕瑞昔布钠、索磷布韦、奥贝胆酸、富马酸磷丙替诺福韦、马西腾坦、枸橼酸托法替布,抗肿瘤药: 硼替佐米、 盐酸伊达比星)***南京经济技术开发区恒广路99号:冻干粉针剂(含抗肿瘤药)、大容量注射剂、片剂、中药前处理及提取***南京经济技术开发区惠欧路9号:大容量注射剂(多层共挤膜输液袋)、小容量注射剂(最终灭菌)、片剂(含抗肿瘤药)、硬胶囊剂(含抗肿瘤药)、冻干粉针剂(含抗肿瘤药)、小容量注射剂[非最终灭菌(含抗肿瘤药)]、颗粒剂、散剂、软胶囊剂、滴丸剂、原料药(奥替拉西钾、吉美嘧啶、盐酸法舒地尔、阿立哌唑、度他雄胺、琥珀酸索利那新、盐酸伊伐布雷定、马来酸氟吡汀、阿哌沙班、氟比洛芬酯、帕瑞昔布钠、琥珀酸普卡必利、他达拉非、钆双胺、卡地酰胺钠、聚桂醇400、利伐沙班、替格瑞洛、盐酸美金刚,抗肿瘤药:硼替佐米)***

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