药品展示

丹参注射液

日期:2018-12-05
丹参注射液

批准文号:国药准字Z51021303

产品类别:中药

所在地区:四川

剂型:注射剂

规格:每支装10ml

生产地址:四川省邛崃市临邛镇工业大道16号

批准日期:2015-09-17

药品本位码:86902210000224

适应症

本品用于活血化瘀,通脉养心。用于冠心病胸闷,心绞痛。

不良反应

偶见过敏反应。

相关疾病

冠心病,心绞痛,胎萎不长

禁忌

对本类药物有过敏或严重不良反应病史患者禁用。

注意事项

1.本品不宜在同一容器中与下列药物混用。
2.本品是纯中药制剂,保存不当可能影响产品质量,所以使用前必须对光检查,发现药液出现混浊、沉淀、变色、漏气等现象时不能使用。

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

药物相互作用

尚无本品与其他药物相互作用的信息。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物毒理

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药代动力学

未进行该项实验且无可靠参考文献。

贮藏

密封,遮光。

执行标准

国家卫生部药品标准中药成方制剂第二十册WS3-B-3766-98

用法用量

1.肌内注射,一次2~4ml,一日1~2次。
2.静脉注射,一次4ml(用50%葡萄糖注射液20ml稀释后使用),一日1~2次。
3.静脉滴注,一次10~20ml(用.%葡萄糖注射液100~.00ml稀释后使用),一日1次。
4.或遵医嘱。

性状

注射液。为棕色至棕红色的澄明液体。

上一篇:胃灵颗粒

下一篇:银黄颗粒

相关推荐

企业信息

所在地区:四川成都

编号:川20160307

分类码:HabZb

机构代码:915101006217076154

法定代表人:张沛

发证日期:2018-02-27

有效期至:2020-12-31

发证机关:四川省食品药品监督管理局

签发人:张庆营

日常监管机构:邛崃市市场监督管理局、温江区市场监督管理局

日常监管人员:张维、程城;卜志立、韩璐

监督举报电话:12331

企业负责人:廖远征

质量负责人:毛长兴

注册地址:成都市高新区高朋大道3号

生产地址:四川省邛崃市临邛镇工业大道16号:片剂,硬胶囊剂,颗粒剂,小容量注射剂,滴眼剂,大容量注射剂,口服溶液剂,合剂,糖浆剂(含中药前处理提取)***

生产范围:四川省邛崃市临邛镇工业大道16号:片剂,硬胶囊剂,颗粒剂,小容量注射剂,滴眼剂,大容量注射剂,口服溶液剂,合剂,糖浆剂(含中药前处理提取)***

联系我们
四川升和药业股份有限公司

联 系 人 :

电话:0000000000

手机:

传真:

邮箱:0000000000@qq.com

Q Q:

公司网站:http://www.surgview.com/qy/scshyygfyxgs/

商铺网址: