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香丹注射液

日期:2018-12-05
香丹注射液

批准文号:国药准字Z51021309

产品类别:中药

所在地区:四川

剂型:注射剂

规格:每支装10ml

生产地址:四川省邛崃市临邛镇工业大道16号

批准日期:2015-09-17

药品本位码:86902210001115

适应症

本品用于扩张血管,增进冠状动脉血流量。用于心绞痛,亦可用于心肌梗塞等。

不良反应

本品偶见过敏反应。

相关疾病

心绞痛,心肌梗塞,心绞痛

禁忌

本品对本药物有过敏或严重不良反应病史患者禁用。

注意事项

本品不宜在同一容器中与下列药物混用。
1.氨基糖甙类抗生素:如硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素、硫酸萘替米星(尼泰欣)等注射液。
2.生物碱盐类:如盐酸罂粟碱、利血平、盐酸络贝林(盐酸山梗菜碱)、硫酸阿托品、硫酸麻黄碱、硝酸士的宁等注射液。
3.人工合成的含氮杂环类有机盐类化合物:如盐酸雷尼替丁、盐酸硫胺(维生素B1)、盐酸吡多辛(维生素B6)、盐酸氯丙嗪(冬眠灵)、盐酸异丙嗪(非那根)、乳酸环丙沙星、心得安等注射液。
4.其它:蛋白质和重金属盐类
5.本品不宜在同一容器中与其它药物混用。

类型

处方药

医保

医保甲类

外用药

有效期

18个月

国家/地区

国产

药物相互作用

尚无本品与其他药物相互作用的信息。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物毒理

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药代动力学

未进行该项实验且无可靠参考文献。

用法用量

本品肌内注射,一次2ml,一日1~2次。静脉滴注,一次10~20ml,用5~10%葡萄糖注射液2.0~500ml稀释后使用,或遵医嘱。

性状

本品为棕色的澄明液体。

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企业信息

所在地区:四川成都

编号:川20160307

分类码:HabZb

机构代码:915101006217076154

法定代表人:张沛

发证日期:2018-02-27

有效期至:2020-12-31

发证机关:四川省食品药品监督管理局

签发人:张庆营

日常监管机构:邛崃市市场监督管理局、温江区市场监督管理局

日常监管人员:张维、程城;卜志立、韩璐

监督举报电话:12331

企业负责人:廖远征

质量负责人:毛长兴

注册地址:成都市高新区高朋大道3号

生产地址:四川省邛崃市临邛镇工业大道16号:片剂,硬胶囊剂,颗粒剂,小容量注射剂,滴眼剂,大容量注射剂,口服溶液剂,合剂,糖浆剂(含中药前处理提取)***

生产范围:四川省邛崃市临邛镇工业大道16号:片剂,硬胶囊剂,颗粒剂,小容量注射剂,滴眼剂,大容量注射剂,口服溶液剂,合剂,糖浆剂(含中药前处理提取)***

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