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参麦注射液

日期:2018-12-05
参麦注射液

批准文号:国药准字Z20043478

产品类别:中药

所在地区:四川

剂型:注射剂

规格:每支装20ml

生产地址:四川省邛崃市临邛镇工业大道16号

批准日期:2015-09-17

药品本位码:86902210000385

适应症

本品益气固脱,养阴生津,生脉.用于治疗气阴两虚型之休克﹑冠心病﹑病毒性心肌炎﹑慢性肺心病﹑粒细胞减少症.能提高肿瘤病人的免疫机能,与化疗药物合用时,有一定的增效作用,并能减少化疗药物所引起的毒副反应.

不良反应

偶见过敏反应。

相关疾病

冠心病,病毒性心肌炎,慢性肺心病,粒细胞减少症

禁忌

对本类药物有过敏史患者禁用。

注意事项

1.阴盛阳衰者不宜用。
2.该药用量过大或应用不当,可引起心动过速,晕厥等症。
3.本品不宜与其它药物在同一容器内混合使用。
4.本品是纯中药制剂,保存不当可能影响产品质量。发现药液出现混浊、沉淀、变色、漏气等现象时不能使用。(本品含有皂苷,晃动后产生泡沫为正常现象,并不影响疗效。)

类型

处方药

医保

医保甲类

外用药

有效期

暂定18个月

国家/地区

国产

药物相互作用

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物毒理

1.适用于各种休克,可兴奋肾上腺皮质系统及增加网状内皮系统对休克时各种病理性物质的清除作用,可改善心﹑肝﹑脑等重要脏器的供血﹑改善微循环及抗凝作用。  
2.用于冠心病心绞痛﹑心肌梗塞,病毒性心肌炎,肺原性心脏病,心力衰竭等,能强心升压,改善冠脉流量,增加机体耐缺氧能力,减少心肌耗氧量,并有保护﹑修复心肌细胞及一定的抗心律失常作用。   
3.对于各种癌症病人,配合化疗﹑放疗有明显的增效减毒作用,能改善癌症病人全身健康状况保护骨髓造血功能,改善肿瘤病人的细胞免疫功能(提高NK﹑LAK活性及TH/TS值等),提高肿瘤消失缩小率。
4.毒理研究:本品经急性毒性试验,LD50为19.7ml/kg,对小鼠的肝肾功能及组织均无明显毒性反应,表明本品具有较大的安全性。

药代动力学

未进行该项实验且无可靠参考文献。

贮藏

密封,遮光。

执行标准

国家药品标准WS3-B-3428-98-2010Z

用法用量

1.肌内注射,一次2~4ml,一日1次.
2.静脉滴注,一次20~100ml(用5%葡萄糖注射液250~500ml稀释后应用).或遵医嘱.

性状

本品为微黄色至淡棕色的澄明液体。

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企业信息

所在地区:四川成都

编号:川20160307

分类码:HabZb

机构代码:915101006217076154

法定代表人:张沛

发证日期:2018-02-27

有效期至:2020-12-31

发证机关:四川省食品药品监督管理局

签发人:张庆营

日常监管机构:邛崃市市场监督管理局、温江区市场监督管理局

日常监管人员:张维、程城;卜志立、韩璐

监督举报电话:12331

企业负责人:廖远征

质量负责人:毛长兴

注册地址:成都市高新区高朋大道3号

生产地址:四川省邛崃市临邛镇工业大道16号:片剂,硬胶囊剂,颗粒剂,小容量注射剂,滴眼剂,大容量注射剂,口服溶液剂,合剂,糖浆剂(含中药前处理提取)***

生产范围:四川省邛崃市临邛镇工业大道16号:片剂,硬胶囊剂,颗粒剂,小容量注射剂,滴眼剂,大容量注射剂,口服溶液剂,合剂,糖浆剂(含中药前处理提取)***

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