米诺地尔凝胶

日期:2018-12-08
米诺地尔凝胶

批准文号:国药准字H20050314

英文名称:Minoxidil Gel

商品名:学瑞

产品类别:化学药品

剂型:凝胶剂

规格:40g:0.88g

生产地址:济南市高新技术开发区新泺大街789号

批准日期:2015-07-24

药品本位码:86904072000688

适应症

本品用于治疗脱发。

不良反应

本品临床上常见的不良反应是头皮的轻度皮炎。偶有报道使用本品后可有下列不良反应,但其与使用的因果关系尚不明确。这些不良反应包括刺激性皮炎(红肿、皮屑和灼痛),非特异性过敏反应,风团,过敏性鼻炎,面部肿胀,过敏,气短,头痛,神经炎,头晕,晕厥,眩晕,水肿,胸痛,血压变化,心悸和脉搏频率变化。

相关疾病

脱发,斑秃,男性型秃发,脱发

禁忌

儿童禁用。

注意事项

1.下述情况下,请不要使用:脱发面积较大时,本品可能对其不起作用;不明原因的脱发;头皮发红、发炎、感染、过敏及疼痛;由于生育而造成的脱发;年龄不满18岁;在患部使用了其他药物。
2.使用时注意:本品仅限于头皮局部使用,不能口服或将本品涂于身体的其他区域;避免进入眼睛,如不慎入眼,应用大量清水清洗;头发再生所需时间较长,见效前请每日2次使用本品至少4个月;头发再生数量因人而异,不是对每个人都有效;本品对头皮有瘢痕或损伤的部位无效。
3.如有下列情况,请停药并就医:胸闷、心动过速、头晕或全身乏力;不明原因的体重突然性增加;手足肿胀;红肿及过敏;面部毛发生长;头发没有再生(女性使用8个月后,男性使用12个月后)。
4.尽管没有证据显示外用本品可导致全身作用,但部分米诺地尔会被皮肤吸收,并可能存在心动过速、心绞痛或增强由胍乙啶引起的直立性低血压。所以原有心脏病病史的患者应当意识到使用本品可能使病情恶化。
5.孕妇、哺乳期妇女及65岁以上老年人慎用本品,若需使用时应有医师或药师指导。
6.本品不可过量使用,如使用过量或发生严重不良反应时应立即就医。
7.请将本品远离火源。
8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
9.本品性状发生改变时禁止使用。
10.请将本品放在儿童不能接触的地方。
11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

类型

OTC甲类

医保

非医保

外用药

有效期

2年

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇、哺乳期妇慎用本品,若需使用时应有医师或药师指导。

儿童用药

儿童禁用。

老人用药

65岁以上老年人慎用本品,若需使用时应有医师或药师指导。

药物相互作用

1.目前尚不清楚使用5%米诺地尔酊是否伴随药物的相互作用。虽然没有临床证明,但在同时服用外周舒血管药的病人中仍可能发生体位性低血压。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物毒理

米诺地尔是一种周围血管舒张药,局部长期使用时,可刺激男性型脱发和斑秃患者的毛发生长。本品治疗脱发的确切机制尚不清楚。临床研究表明,血压正常及未经过治疗的高血压病人局部使用时,没有显示出由于米诺地尔吸收而引起的全身作用。

药代动力学

未进行该项实验且无可靠参考文献。

贮藏

密封,阴凉干燥处

作用类别

本品为皮肤科用药类非处方药药品。

用法用量

局部外用,一日2次,一次1克,涂于头部患处;过多使用并不增加疗效;应坚持使用。

相关推荐

企业信息

所在地区:山东济南

编号:鲁20160002

分类码:HabF

机构代码:61407055-6

法定代表人:凌沛学

发证日期:2016-01-01

有效期至:2020-12-31

发证机关:山东省食品药品监督管理局

签发人:辛仁东

日常监管机构:济南市食品药品监督管理局

日常监管人员:马光峰、王文昊、梁成亮、李士勇

监督举报电话:12331

企业负责人:Thomas J.Appio

质量负责人:王磊

注册地址:济南市高新技术开发区新泺大街789号

生产地址:济南市高新技术开发区新泺大街789号:滴眼剂、小容量注射剂、片剂、乳膏剂、凝胶剂、搽剂、原料药、药用辅料、进口药品分包装(乳膏剂、滴眼剂、眼用凝胶剂,仅限外包装)***

生产范围:济南市高新技术开发区新泺大街789号:滴眼剂、小容量注射剂、片剂、乳膏剂、凝胶剂、搽剂、原料药、药用辅料、进口药品分包装(乳膏剂、滴眼剂、眼用凝胶剂,仅限外包装)***

联系我们
山东博士伦福瑞达制药有限公司

联 系 人 :

电话:0000000000

手机:

传真:

邮箱:0000000000@qq.com

Q Q:

公司网站:http://www.surgview.com/qy/sdbslfrdzyyxgs/

商铺网址: