批准文号：国药准字H20010080
英文名称：Ribavirin and Sodium Chloride Injection
商品名：达畅
产品类别：化学药品
所在地区：山东
剂型：注射剂
规格：100ml:利巴韦林0.5g与氯化钠0.9g
生产地址：山东省茌平县华鲁街1号
批准日期：2015-06-23
药品本位码：86904098001287
适应症
本品为抗病毒药。用于病毒性上呼吸道感染。
不良反应
较常见的不良反应有贫血﹑乏力等，停药后可消失。?
相关疾病
急性上呼吸道感染,病毒性上呼吸道感染,支气管炎
禁忌
对本品过敏者禁用，活动性结核不宜使用。
注意事项
1.对诊断干扰：口服或静脉给药引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白量下降。2.肝功能异常者慎用。
类型
处方药
医保
医保甲类
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇与哺乳期妇女不宜使用。
儿童用药
婴幼儿慎用。
老人用药
老年人不推荐使用。
药物相互作用
本品与齐多夫定同用时有拮抗作用，因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。
药物毒理
体外具抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播收抑。
对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用并中和抗体作用。
药代动力学
吸收：30分钟内静滴利巴韦林800mg，5分钟血浆浓度（μg/ml）为17.8±5.5，30分钟为42.3±10.4；
分布：利巴韦林进入体内，迅速分布在身体各部分，且达到了有效浓度，并可通过血脑屏障；
排泄：静脉给药，在0～48小时间隔内，从尿液中可检出16.7±10.3%的药物以原形药物排出，有6.2±1.7%以代谢物排泄。
贮藏
密封保存。
用法用量
1.静脉滴注，滴速不超过5mg/min。
2.成人一日1000mg，一日两次，疗程3-5天，或遵医嘱。
