批准文号：国药准字H20174102
产品类别：化学药品
剂型：片剂
规格：每片含阿司匹林81mg,重质碳酸镁22mg,甘羟铝11mg
生产地址：临沂经济技术开发区华夏路92号
批准日期：2017-10-19
原批准文号：国药准字H20080067
药品本位码：86904066000472
适应症
用于下述情况需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集，但患者不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时：不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。
品牌
阿斯德
不良反应
1.休克、过敏性症状（频率不明）：可能出现休克、过敏性症状（呼吸困难、全身潮红、血管浮肿、荨麻疹等），故应充分观察，出现异常情况时，应终止给药，并采取适当措施。
2.出血（频率不明）：
(1)脑出血等颅内出血：可能引发脑出血等颅内出血（初期症状：头痛、恶心、呕吐、意识模糊、局部麻痹等），故应充分观察，出现该类情况时，应终止给药，并采取适当措施。
(2)肺出血、消化道出血、鼻出血、眼底出血等：可能引发肺出血、消化道出血、鼻出血、眼底出血等，故应充分观察，出现该类情况时，应终止给药，并采取适当措施。
3.皮肤粘膜眼综合症、中毒性表皮坏死症（Lyell综合症）（频率不明）：可能出现皮肤粘膜眼综合症（Stevens-Johnson综合症）、中毒性表皮坏死症（Lyell综合症）、脱落性皮炎等症状，故应充分观察，出现异常情况时，应终止给药，并采取适当措施
4.再生障碍性贫血、血小板减少、白细胞减少（频率不明）：可能引起再生障碍性贫血、血小板减少、白细胞减少现象，故应充分观察，出现异常情况时，应终止给药，并采取适当措施。
5.诱发喘息发作（频率不明）：出现过诱发喘息发作的病例。
6.肝功能异常、黄疸。
相关疾病
心绞痛,急性心肌梗塞,局部缺血性脑血管障碍
禁忌
1.对本品及所含成份或水杨酸类制剂有过敏症及过敏史的患者。
2.消化性溃疡的患者〔有可能引起胃出血或消化性溃疡恶化〕。
3.有出血倾向的患者〔有可能增强出血〕。
4.有阿司匹林喘息（由非甾体类抗炎药引起的喘息发作）或有既往史的患者〔有可能诱发重症喘息发作〕。
5.预产期在12周以内的孕妇〔参见“孕妇及哺乳期妇女用药”项〕。
6.低出生体重儿、新生儿或婴儿〔本品为片剂，上述人群不能自行吞咽〕
注意事项
以下患者应慎用：
1.消化性溃疡既往史的患者，有消化性溃疡再发的可能。
2.血液异常或既往史的患者，有可能使副作用增强。
3.有肝功能障碍或既往史的患者。
4.有肾功能障碍或既往史的患者。
5.有高血压的患者，有可能导致血管或内脏等器官障碍或出血。
6.有过敏症既往史的患者。
7.有支气管哮喘的患者，有可能诱发哮喘发作。
8.经常饮用酒精饮料者，有可能增加胃出血的危险性。
9.有报告显示有可能增加手术时的失血量，因此手术前1周内的患者应慎用。
10.长期服用甾体类抗炎药引起消化性溃疡的患者，对本剂应长期服用，且应该进行米索前列醇治疗（米索前列醇通过非甾体类抗炎药可引起消化性溃疡，且米索前列醇治疗对消化性溃疡有抵抗性，因此本剂继续给药时，应充分观察，慎重行事）。
11.月经过多患者。
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
有效期
18个月
药物相互作用
如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
药物过量
未进行该项研究且暂无可靠文献参考。
药物毒理
未进行该项研究且暂无可靠文献参考。
药代动力学
未进行该项研究且暂无可靠文献参考。
贮藏
遮光，密封保存。
用法用量
口服，成人一日一次，一次1片；依据病情一次最多服用4片。
性状
本品为淡黄色片。
