批准文号：国药准字H31021342
产品类别：化学药品
所在地区：上海
剂型：注射剂
规格：1ml:3mg
生产地址：中国（上海）自由贸易试验区金沪路805号
批准日期：2015-05-29
药品本位码：86900673000218
适应症
本品主要用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制。临床上常用于新生儿窒息，一氧化碳、阿片中毒等。
不良反应
可有恶心、呕吐、呛咳、头痛、心悸等。
相关疾病
新生儿窒息,乙脑伴发的精神障碍
禁忌
尚不明确
注意事项
剂量较大时，能引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制甚至惊厥。
类型
处方药
医保
医保甲类
外用药
否
有效期
36个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
儿童用药
可用于婴幼儿、新生儿。
老人用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物过量
剂量较大时，能引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制甚至惊厥。
药物毒理
文献报道，可刺激颈动脉窦和主动脉体化学感受器（均为N1受体），反射性地兴奋呼吸中枢而使呼吸加快，但对呼吸中枢并无直接兴奋作用。对迷走神经中枢和血管运动中枢也同时有反射性的兴奋作用；对植物神经节先兴奋而后阻断。
药代动力学
静脉注射后，其作用持续时间短，一般为20分钟。
贮藏
遮光，密闭保存。
执行标准
《中国药典》2005年版二部
用法用量
静脉给药：成人（1）常用量：成人一次3mg；（2）极量：一次6mg，一日20mg。儿童（1）小儿一次0.3～3mg，必要时每隔30分钟可重复使用；（2）新生儿窒息可注入脐静脉3mg。皮下或肌内注射：成人（1）常用量：成人一次10mg；（2）极量：一次20mg，一日50mg。儿童一次1～3mg。
性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
