批准文号：国药准字H41023579
英文名称：Carbazochromi Tablets
产品类别：化学药品
剂型：片剂
规格：1mg
生产地址：兰考产业集聚区未来路中段6号
批准日期：2015-06-23
药品本位码：86903059000444
适应症
本品适用于因毛细血管损伤及通透性增加所致的出血，如鼻衄﹑视网膜出血﹑咯血﹑胃肠出血﹑血尿﹑痔疮及子宫出血等。也用于血小板减少性紫癜，但止血效果不十分理想。
不良反应
本品毒性低，可产生水杨酸样反应，如恶心、呕吐、头晕、耳鸣、视力减退等。对癫痫病人可引起异常脑电活动。
相关疾病
视网膜中央动脉阻塞,外伤性脾破裂,创伤性脾破裂,脾脏外伤-脾破裂,外伤性脾脏破裂,外伤性胆管损伤,新生儿紫癜,视网膜中央动脉阻塞
禁忌
对水杨酸过敏者禁用。用癫痫史及精神病史的患者慎用。
注意事项
1.本品中含水杨酸，长期反复应用可产生水杨酸反应。
2.有癫痫史及精神病史者应慎用。
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
儿童用药
小儿小于5岁剂量减半，大于5岁同成人。
老人用药
尚不明确。
药物相互作用
抗组胺药、抗胆碱药的扩血管作用可影响本品的止血效果，如合并用药应加大本品剂量。
药物过量
大量使用者可引起精神紊乱，并易引起水杨酸样反应。
药物毒理
为肾上腺素的氧化衍生物，无拟肾上腺素作用，因此不影响血压和心率，但能增强毛细血管对损伤的抵抗力，稳定血管及其周围组织中的酸性粘多糖，降低毛细血管的通透性，增强受损毛细血管端的回缩作用，使血块不易从管壁脱落，从而缩短止血时间，但不影响凝血过程。
药代动力学
用法用量：口服：一次2.5～5.0mg，一日3次。不良反应：本品毒性低，可产生水杨酸样反应，如恶心、呕吐、头晕、耳鸣、视力减退等。对癫痫病人可引起异常脑电活动。
贮藏
密封。
用法用量
口服：?一次2.5～5.0mg，一日3次。
性状
本品为糖衣片，除去糖衣后显橙色或橙红色。
